N-benzyl-3-(4-acetylphenyl)-3-phenyl-2-oxindole | 1227680-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-3-(4-acetylphenyl)-3-phenyl-2-oxindole
• 英文别名: 3-(4-Acetylphenyl)-1-benzyl-3-phenylindol-2-one；3-(4-acetylphenyl)-1-benzyl-3-phenylindol-2-one
• CAS: 1227680-43-4
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₂
• 分子量: 417.507
• InChiKey: QXUKOPCNTNDRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-苯基-3H-吲哚-2-酮 、 4-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-benzyl-3-(4-acetylphenyl)-3-phenyl-2-oxindole
  参考文献：
  名称：

  α-Arylation of 3-Aryloxindoles

  摘要：

  A versatile method for the synthesis of 3,3-diaryloxindoies via Pd-catalyzed alpha-arylations or an SNAr reaction is described. The reaction proceeds using mild base, is tolerant of a variety of functional groups, and is capable of preparing hindered all-carbon quaternary centers.

  DOI：

  10.1021/ol100666v

文献信息

• α-Arylation of 3-Aryloxindoles
  作者：Cheng-Kang Mai、Matthew F. Sammons、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/ol100666v

  日期：2010.5.21

  A versatile method for the synthesis of 3,3-diaryloxindoies via Pd-catalyzed alpha-arylations or an SNAr reaction is described. The reaction proceeds using mild base, is tolerant of a variety of functional groups, and is capable of preparing hindered all-carbon quaternary centers.