5,11-dimethyl-6-(p-formylphenyl)-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole | 1229244-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dimethyl-6-(p-formylphenyl)-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 6-(p-formylphenyl)-5,11-dimethyl-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole；4-(5,11-Dimethyl-6-pentylindolo[3,2-b]carbazol-12-yl)benzaldehyde
• CAS: 1229244-72-7
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O
• 分子量: 458.603
• InChiKey: HENYRDAVVYEVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dimethyl-6-(p-formylphenyl)-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 、 2-(二吡咯-2-基)甲基三甲苯 在 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到10-[4-(5,11-dimethyl-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazol-6-yl)phenyl]-5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  内消旋吲哚[3,2-b]咔唑基取代的卟啉类化合物：吲哚并咔唑基团数量对光物理性质的合成、表征和影响

  摘要：

  通过适当取代的单甲酰化 5,11-二氢吲哚并[3,2-b]咔唑前体和甲基二吡咯甲烷的缩合，合成了具有不同数量吲哚并咔唑单元的内消旋吲哚并咔唑基卟啉。在特定条件下，也可以制备类似的内消旋吲哚并咔唑。研究了新型发光游离碱和锌卟啉衍生物的光物理特性。由于a 2u 轨道的能量上升，吲哚并咔唑取代基的引入导致卟啉吸收带和荧光带的渐进红移。激发能有效地从内消旋吲哚咔唑单元转移到卟啉大环。吲哚并咔唑基团数量的增加不会导致卟啉荧光猝灭；相反，观察到荧光量子产率的小幅增加。所有研究的卟啉激发能失活的主要途径是系统间 S 1 →T 1 交叉，系统间交叉量子产率由单线态分子氧的光敏形成决定，游离态分子氧的光敏形成高达约 70%。碱和超过 80% 的锌配合物。系统间交叉量子产率似乎几乎不受内消旋吲哚咔唑取代的影响。发现激发能量的显着部分通过无辐射的内部 S 1 →S 0 转换而失活。由单线态分子氧的光敏形成所确定，游离碱高达约

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000180
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5,11-dimethyl-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到5,11-dimethyl-6-(p-formylphenyl)-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  内消旋吲哚[3,2-b]咔唑基取代的卟啉类化合物：吲哚并咔唑基团数量对光物理性质的合成、表征和影响

  摘要：

  通过适当取代的单甲酰化 5,11-二氢吲哚并[3,2-b]咔唑前体和甲基二吡咯甲烷的缩合，合成了具有不同数量吲哚并咔唑单元的内消旋吲哚并咔唑基卟啉。在特定条件下，也可以制备类似的内消旋吲哚并咔唑。研究了新型发光游离碱和锌卟啉衍生物的光物理特性。由于a 2u 轨道的能量上升，吲哚并咔唑取代基的引入导致卟啉吸收带和荧光带的渐进红移。激发能有效地从内消旋吲哚咔唑单元转移到卟啉大环。吲哚并咔唑基团数量的增加不会导致卟啉荧光猝灭；相反，观察到荧光量子产率的小幅增加。所有研究的卟啉激发能失活的主要途径是系统间 S 1 →T 1 交叉，系统间交叉量子产率由单线态分子氧的光敏形成决定，游离态分子氧的光敏形成高达约 70%。碱和超过 80% 的锌配合物。系统间交叉量子产率似乎几乎不受内消旋吲哚咔唑取代的影响。发现激发能量的显着部分通过无辐射的内部 S 1 →S 0 转换而失活。由单线态分子氧的光敏形成所确定，游离碱高达约

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000180