3-(2-acetylphenyl)-1,1-dimethylurea | 1447132-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-acetylphenyl)-1,1-dimethylurea
• 英文别名: 3-(2-Acetylphenyl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 1447132-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: YFHVIRPUGSWMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基羟基吲哚 在 2,2'-联吡啶 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-acetylphenyl)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  用于合成喹唑啉酮衍生物的过氧化物的顺序氧化断裂和骨架重排

  摘要：

  首次报道了过氧吲哚的顺序反应，包括碱促进氧化断裂形成异氰酸酯和伯胺或氨基醇加速骨架重排以合成外烯烃取代的喹唑啉酮或恶唑并喹唑啉酮。这种新反应的优点包括广泛的底物范围和无过渡金属和室温条件。异氰酸酯作为加速氧化骨架重排的关键中间体的形成已通过捕获实验和光谱证据得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00889

文献信息

• 一种不对称尿素衍生物的制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN108314600B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种不对称尿素衍生物的制备方法。式II的2‑吲哚酮类化合物与式III的甲酰胺类化合物在铜催化剂、过氧化叔丁醇为氧化剂的条件下，加热搅拌反应一段时间，得到式I所示的不对称尿素衍生物；
• Copper catalyzed oxidative coupling of amines with formamides: a new approach for the synthesis of unsymmetrical urea derivatives
  作者：G. Sathish Kumar、R. Arun Kumar、P. Santhosh Kumar、N. Veera Reddy、K. Vijaya Kumar、M. Lakshmi Kantam、S. Prabhakar、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1039/c3cc42381f

  日期：——

  Direct access to unsymmetrical urea derivatives via copper catalysed C–H/N–H coupling of formamides with amines has been developed at room temperature. This protocol is also applied to the synthesis of chiral urea derivatives.

  已经开发了在室温下通过铜催化的C–H/N–H偶联反应，直接获得不对称尿素衍生物，反应对象是甲酰胺与胺。这一方法也适用于手性尿素衍生物的合成。
• Sequential Oxidative Fragmentation and Skeletal Rearrangement of Peroxides for the Synthesis of Quinazolinone Derivatives
  作者：Akash S. Ubale、Moseen A. Shaikh、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00889

  日期：2021.7.16

  For the first time, the sequential reaction of peroxyoxindole that involves base-promoted oxidative fragmentation to isocyanate formation and primary amine or amino alcohol accelerated skeletal rearrangement to synthesize exo-olefinic-substituted quinazolinone or oxazoloquinazolinone is reported. The advantages of this new reaction include a broad substrate scope and transition-metal-free and room-temperature

  首次报道了过氧吲哚的顺序反应，包括碱促进氧化断裂形成异氰酸酯和伯胺或氨基醇加速骨架重排以合成外烯烃取代的喹唑啉酮或恶唑并喹唑啉酮。这种新反应的优点包括广泛的底物范围和无过渡金属和室温条件。异氰酸酯作为加速氧化骨架重排的关键中间体的形成已通过捕获实验和光谱证据得到证实。