Methyl 2-[4-[6-(2-cyclopentylacetamido)indol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-2-phenylsulfonylacetate | 128577-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-[4-[6-(2-cyclopentylacetamido)indol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-2-phenylsulfonylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(benzenesulfonyl)-3-[4-[[6-[(2-cyclopentylacetyl)amino]indol-1-yl]methyl]-3-methoxyphenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 128577-37-7
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 602.708
• InChiKey: ILDRIWKEYLRFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(2-Cyclopentyl-acetylamino)-indol-1-ylmethyl]-3-methoxy-benzoic acid 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-[4-[6-(2-cyclopentylacetamido)indol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-2-phenylsulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的选择性白三烯拮抗剂：探索和优化1,6-二取代的吲哚和吲唑的酸性区域。

  摘要：

  对一系列由吲哚或吲唑衍生的白三烯拮抗剂1的羧酸区域进行系统的结构活性探索导致了一些发现。使用3-甲氧基对甲苯基片段（如酸1中所示）连接吲哚和酸性位点可提供最有效的羧酸1，四唑20和芳基磺酰亚胺21。芳基磺酰亚胺的含量是5-500倍以上（在体外和/或体内）比相应的羧酸更有效。在给定的体外活性水平下，邻甲苯基磺酰亚胺（如114）显示出比苯基磺酰亚胺更大的口服效力。酸性酮砜衍生物10（Nu = CH-（CO2CH3）SO2Ph）模拟了磺酰亚胺的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00171a018

文献信息

• Medicinal indole and indazole keto sulphone derivatives
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0227241A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  This invention provides a series of novel keta sulfones of formula I in which the group =A- is selected from =C(Ra)-and =N- and the other radicals have the meanings defined in the following specification. The compounds of formula I are leukotriene antagonists. The invention also provides pharmaceutically acceptable salts of the formula I compounds; pharmaceutical compositions containing the formula I compound, or their salts, for use in the treatment of, for example, allergic or inflammatory diseases, or endotoxic or traumatic shock conditions; and processes for the manufacture of the formula I compounds, as well as intermediates for use in such manufacture.

  本发明提供了一系列式 I 的新型 keta 砜，其中基团 =A- 选自 =C(Ra)-和 =N-，其他基团的含义见以下说明书。 式 I 的化合物是白三烯拮抗剂。本发明还提供了式 I 化合物的药学上可接受的盐；含有式 I 化合物或其盐的药物组合物，用于治疗例如过敏性或炎症性疾病，或内毒素性或创伤性休克病症；以及式 I 化合物的制造工艺和用于此类制造的中间体。
• YEE, YING K.;BERNSTEIN, PETER R.;ADAMS, EDWARD J.;BROWN, FREDERICK J.;CRO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2437-2451
  作者：YEE, YING K.、BERNSTEIN, PETER R.、ADAMS, EDWARD J.、BROWN, FREDERICK J.、CRO+

  DOI：——

  日期：——
• US4837235A
  申请人：——

  公开号：US4837235A

  公开（公告）日：1989-06-06