(S)-3-methyl-3-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)indolin-2-one | 1351667-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-3-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)indolin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-methyl-3-[(1R)-2-nitro-1-phenylethyl]-1H-indol-2-one
• CAS: 1351667-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: BEBWWFALJIYXJA-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-3-methyl-3-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)indolin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R)-3-methyl-3-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 (3S)-3-methyl-3-[(1R)-2-nitro-1-phenyl-ethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，手性Ni（OAc）2-二胺配合物催化3-取代的吲哚向硝基烯烃的非对映和对映选择性共轭加成反应

  摘要：

  由对映体纯的二胺配体和Ni（OAc）2组装而成的简单催化剂体系可有效地生成衍生自带有N -1羰基的3-取代的羟吲哚的手性金属烯醇盐。在温和的反应条件下，烯醇化合物顺利地向多种硝基烯烃中进行非对映体和对映体选择性共轭加成反应，从而提供3,3-二取代的羟吲哚产物，其具有两个相邻的季四/三级立体中心，产率为74-95％，以及60:40至99：1博士，71–97％ee。

  DOI：

  10.1021/ol201927c
• 作为产物：
  描述：

  1-Carbethoxy-3-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 甲醇 、 (1R,2R)-1,2-diphenyl-(R)-N₁,N₂-bis((R)-(1-(2-phenylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine 、 nickel diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-methyl-3-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，手性Ni（OAc）2-二胺配合物催化3-取代的吲哚向硝基烯烃的非对映和对映选择性共轭加成反应

  摘要：

  由对映体纯的二胺配体和Ni（OAc）2组装而成的简单催化剂体系可有效地生成衍生自带有N -1羰基的3-取代的羟吲哚的手性金属烯醇盐。在温和的反应条件下，烯醇化合物顺利地向多种硝基烯烃中进行非对映体和对映体选择性共轭加成反应，从而提供3,3-二取代的羟吲哚产物，其具有两个相邻的季四/三级立体中心，产率为74-95％，以及60:40至99：1博士，71–97％ee。

  DOI：

  10.1021/ol201927c

文献信息

• Squaramide-catalyzed diastereo- and enantioselective Michael addition of 3-substituted oxindoles to nitroalkenes
  作者：Wen Yang、Jingsi Wang、Da-Ming Du

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.06.018

  日期：2012.7

  An efficient diastereo- and enantioselective Michael addition of 3-substituted oxindoles onto nitroalkenes catalyzed by a bifunctional chiral squaramide catalyst has been developed. This organocatalytic reaction with 2 mol % of catalyst proceeded smoothly to afford 3,3-disubstituted oxindoles in high yields with good diastereoselectivities and enantioselectivities (up to 98:2 dr, 88% ee).

  已经开发了在双官能手性方酰胺催化剂催化下的3-取代的羟吲哚到硝基烯烃上的高效非对映和对映选择性迈克尔加成反应。该有机催化与2摩尔％的催化剂的反应顺利进行，以高收率提供了3,3-二取代的羟吲哚，具有良好的非对映选择性和对映选择性（最高98：2 dr，88％ee）。
• Michael Addition of N-Unprotected 2-Oxindoles to Nitrostyrene Catalyzed by Bifunctional Tertiary Amines: Crucial Role of Dispersion Interactions
  作者：Christoph Reiter、Sònia López-Molina、Bernhard Schmid、Christian Neiss、Andreas Görling、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1002/cctc.201301052

  日期：2014.3.5

  Bifunctional thiourea‐ or sulfonamide‐derived tertiary amines catalyze the enantioselective nitro‐Michael addition of N‐unprotected 3‐substituted 2‐oxindoles to nitrostyrene in up to 99 % yields, 94:6 er, and 87:13 dr. Overcoming the necessity to introduce and remove activating or protecting groups at the nitrogen moiety leads to a reduction of energy use, costs, and waste. Transition‐state geometries

  双官能硫脲或磺酰胺衍生的叔胺可催化将N-未保护的3-取代的2-氧吲哚的对映体选择性硝基-迈克尔加成至硝基苯乙烯中，产率高达99％，94：6 er和87:13 dr。克服了在氮部分上引入和除去活化或保护基的必要性，导致能源使用，成本和浪费的减少。计算了由竹本叔胺-硫脲催化的N-未保护的3-取代的2-氧吲哚的硝基-迈克尔加成到硝基苯乙烯中的所有可能的立体异构体形成的过渡态几何。结果表明，反应物与催化剂分子的相对位置和结合方式很大程度上取决于范德华相互作用。