tert-butyl 3,3,5,5-tetradeutero-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1246342-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3,3,5,5-tetradeutero-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo(3,3,5,5-d4)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3,3,5,5-tetradeuterio-4-oxo-piperidine-1-carboxylate；[tert-butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate]-d₄；4-Piperidone-3,3,5,5-d4-N-t-BOC；tert-butyl 3,3,5,5-tetradeuterio-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1246342-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 203.218
• InChiKey: ROUYFJUVMYHXFJ-CQOLUAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3,5,5-tetradeutero-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼氘化钠 、 氘代甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(p-toluenesulfonyloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester-3,3,4,5,5-d5
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基喹唑啉类化合物及其药物组合物 及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种取代的氨基喹唑啉类化合物及药物组合物及其用途，所述的氨基喹唑啉类化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物和组合物可用于治疗和/或预防ErbB家族酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  CN110054613B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 重水 、 potassium carbonate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 tert-butyl 3,3,5,5-tetradeutero-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  sp2–sp3 交叉偶联的工艺化学基准

  摘要：

  随着 sp 2 –sp 3断开在药物化学家的工具箱中获得认可，越来越多的含有该基序的潜在候选药物正在进入药物开发管道。这围绕可用于建立这些纽带的新颖、直接的方法提出了一系列新的问题和挑战。这些问题在过程化学的背景下变得更加重要，其中重点是开发可大规模交付临床用品的可扩展过程。在本文中，我们描述了我们为应用各种标准、光和电化学 sp 2 –sp 3所做的努力交叉偶联方法与药物相关的中间体，并通过高通量和机械引导实验的组合来优化每种方法。根据有关这些新方法的性能、优势和局限性的数据，我们将它们与更传统的两步钯催化工艺进行比较。这项工作揭示了这些 sp 2 -sp 3键形成方法之间的趋势和相似之处，并提出了进一步改进的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01073

文献信息

• [EN] FLUORO-DERIVATIVES OF PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINO-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE COMPOSÉS AMINO-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR PYRAZOLE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081816A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel fluoro-derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula (I):, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑取代氨基杂环芳烃化合物的氟衍生物，以及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE T ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2022099207A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention is directed to, in part, deuterium-enriched compounds and compositions comprising a deuterium-enriched compound useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a T-type calcium channel.

  本发明部分涉及氘富集化合物和组合物，其中包括一种对于预防和/或治疗与T型钙通道异常功能相关的疾病或状况有用的氘富集化合物。
• 一种降解BTK的氘代物及其在医药上的应用
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN114437078A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其氘代物、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与抑制或降解BTK相关疾病的药物中的应用
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED KETONE DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CÉTONE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE, ET COMPOSITION ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 杂环取代的甲酮类衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022199611A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  提供了一种杂环取代的甲酮类衍生物，其结构如式(I)所示。此外还提供了该衍生物的药学上可接受的盐、其立体异构体、药物组合物以及其在医药上的应用。
• BaO‐Catalyzed <i>α</i> ‐Deuteration of Ketones, Sulfones, Sulfoxides, and Nitriles
  作者：Hui‐ke Fan、Sen Yang、Jun‐hua Li、Qiao‐qiao Teng、Ming Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202201218

  日期：2022.12.19

  Herein, α-deuteration of ketones, sulfones, sulfoxides and nitriles catalyzed by BaO was achieved. The desired deuterated products were obtained with high yield and high d-incorporation. The protocol had broad functional group tolerance and was scalable and applicable in preparing exemplary bioactive ketone candidates.

  在此，实现了 BaO 催化的酮、砜、亚砜和腈的 α-氘化。以高产率和高 d-掺入获得所需的氘化产物。该协议具有广泛的功能组耐受性，并且可扩展并适用于制备示例性生物活性酮候选物。