dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-(4-trifluoromrthylphenyl)butyl)malonate | 1191241-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-(4-trifluoromrthylphenyl)butyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[4-oxo-4-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butyl]propanedioate
• CAS: 1191241-06-1
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃O₅
• 分子量: 422.401
• InChiKey: OPHVBZMIAVDZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(1-phenylvinyloxy)silane 、 dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper dichloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以64%的产率得到dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-(4-trifluoromrthylphenyl)butyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷与烯醇甲硅烷基醚的可切换反应。环戊烷和1,6-二羰基化合物的可控合成

  摘要：

  Cu（SbF 6）2催化2-取代的环丙烷-1,1-二羧酸酯1与烯醇甲硅烷基醚2的反应很容易控制：该反应进行环加成反应，以优异的收率提供取代的环戊烷衍生物3，并具有很高的非对映选择性。络合物8 / Cu（II）的存在；然而，在没有配体8的情况下，相同的底物可通过环加成-开环反应以高达92％的产率提供无环1,6-二羰基产物4。对照实验和1均研究了配体可转换反应的机理。1 H NMR研究。还检查了基板范围和可调变换的局限性。

  DOI：

  10.1021/jo901340v