3-bromo-5-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1017802-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-5-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1017802-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₄S
• 分子量: 351.221
• InChiKey: OCVXDXMPQZFAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-bromo-4-hydroxy-1-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3‐Substituted‐1‐methyl‐1H‐thieno[2,3‐c]pyrazoles

  摘要：

  We report a simple and practical six-step synthesis of new 1-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazoles from 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester.

  DOI：

  10.1080/00397910701818578
• 作为产物：
  描述：

  乙基3,5-二溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸基酯 、 溴乙酸乙酯 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-bromo-5-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3‐Substituted‐1‐methyl‐1H‐thieno[2,3‐c]pyrazoles

  摘要：

  We report a simple and practical six-step synthesis of new 1-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazoles from 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester.

  DOI：

  10.1080/00397910701818578