N-(3-Oxo-1,2,3-triphenyl-propyl)-benzenesulfonamide | 90867-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(3-Oxo-1,2,3-triphenyl-propyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-Oxo-1,2,3-triphenylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 90867-72-4
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃S
• 分子量: 441.551
• InChiKey: ISMXHIKURQXDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 N-苯亚甲基苯磺酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 N-(3-Oxo-1,2,3-triphenyl-propyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-hydroxycarbonyl compounds (acyloins): direct oxidation of enolates using 2-sulfonyloxaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a048

文献信息

• DAVIS, F. A.;VISHWAKARWA, LAL, C.;FINN, J.;BILLWERS, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3241-3243
  作者：DAVIS, F. A.、VISHWAKARWA, LAL, C.、FINN, J.、BILLWERS, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of .alpha.-hydroxycarbonyl compounds (acyloins): direct oxidation of enolates using 2-sulfonyloxaziridines
  作者：Franklin A. Davis、Lal C. Vishwakarma、Joanne G. Billmers、John Finn

  DOI：10.1021/jo00191a048

  日期：1984.8