作者:D. V. Aleksanyan、V. A. Kozlov、I. L. Odinets、I. V. Fedyanin、K. A. Lyssenko、M. P. Pasechnik、P. V. Petrovsky、T. A. Mastryukova
DOI:10.1007/s11172-007-0291-x
日期:2007.9
Starting from meta and ortho isomers of (diphenylphosphorylmethyl)anilines 2a,b, procedures were developed for the synthesis of new phosphoryl-substituted Schiff bases 3a,b serving as tridentate ligands. In alcoholic solutions, ligands 3a,b form complexes of different composition with praseodymium and neodymium nitrates. Only the M(L)2(NO3)3 complexes crystallized from solution regardless of the reactant
从(二苯基磷酰基甲基)苯胺 2a、b 的间位和邻位异构体开始,开发了合成新的磷酰基取代的席夫碱 3a、b 作为三齿配体的程序。在酒精溶液中,配体 3a、b 与硝酸镨和钕形成不同组成的复合物。无论反应物比例如何,只有 M(L)2(NO3)3 复合物从溶液中结晶出来。根据 X 射线衍射研究和红外光谱,与邻位配体 3b 的配合物中的一个配体通过 P=O 基团的氧原子和苯氧基氧原子以双齿方式配位,而第二个配体分子仅通过磷酰氧原子与金属形成配位键。在 Pr(3a)2(NO3)3 配合物中,两个间位配体 3a 都参与二齿 O,O 配位。