3-<3-(p-Fluor-benzyl)-thioureido>-propanol-(1) | 13677-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<3-(p-Fluor-benzyl)-thioureido>-propanol-(1)
• 英文别名: 1-(4-fluoro-benzyl)-3-(3-hydroxy-propyl)-thiourea；1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-(3-hydroxypropyl)thiourea
• CAS: 13677-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂OS
• mdl: MFCD10256895
• 分子量: 242.317
• InChiKey: WVUPOMBHZCMZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(p-Fluor-benzyl)-thioureido>-propanol-(1) 在 盐酸 作用下， 生成 2-(p-Flour-benzyl)-amino-dihydro-Δ²-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  提取酯和酯LXXII。芳基（OU aralcoyl OU alcoyl）氨基-2-四氢米-thiazines OU芳基（OU aralcoyl OU alcoyl）氨基-1,2-二氢- Δ 2 -米-thiazines等导出

  摘要：

  3-氨基丙醇与芳基（或芳烷基或烷基）异硫氰酸酯RNCS反应生成相应的硫脲RNHCSNH（CH 2）3 OH，将其与盐酸回流，通过除去水进行环化。环化产物与氢噻嗪相同，是通过从这些硫脲的硫酸或磷酸单酯中消除硫酸盐或磷酸盐而得到的。将所得hydrothiazines要么2-（R-亚氨基） -四氢-米-thiazines（I）或2-（R-氨基） -二氢- Δ 2 -米-thiazines（II）。它们的结构已经通过它们与在一个那些模型化合物的光谱的比较其中的CN双键肯定是桥环（2-甲基二氢Δ建立2 -米-噻嗪），其它呈现环外CN双键（3-甲基-2-苯基亚氨基四氢米-噻嗪）。当R是芳基时，CN双键是环外的（结构I，> CNAr），并且可以假定该结构通过共振而稳定。当R是芳烷基或烷基时，CN双键是环内的（结构II）。用三种类型的溶剂拍摄nmr光谱：CDCl 3或CCl 4；（CD 3）2 SO; CF

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500142
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate 、 3-氨基-1-丙醇 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REITER J.; TOLDY L.; SCHAEFER I.; SZONDY E.; BORSY J.; LUKOVITS I., EUR. J. MED. CHEM.- CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 41-53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation des esters LXXII. Aryl(ou aralcoyl ou alcoyl)amino-2-t�trahydro-m-thiazines ou aryl(ou aralcoyl ou alcoyl)amino-2-dihydro-?2-m-thiazines et d�riv�s
  作者：Emil Cherbuliez、Br. Baehler、O. Espejo、H. Jindra、B. Willhalm、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19670500142

  日期：——

  3-Aminopropanol reacts with aryl(or aralkyl or alkyl)isothiocyanates RNCS to yield the corresponding thio-ureas RNHCSNH(CH2)3OH which, refluxed with hydrochloric acid, are cyclized by elimination of water. The cyclization products are identical with the hydrothiazines resulting by elimination of sulfate or phosphate from the sulfuric or phosphoric monoesters of these thio-ureas. The resulting hydrothiazines

  3-氨基丙醇与芳基（或芳烷基或烷基）异硫氰酸酯RNCS反应生成相应的硫脲RNHCSNH（CH 2）3 OH，将其与盐酸回流，通过除去水进行环化。环化产物与氢噻嗪相同，是通过从这些硫脲的硫酸或磷酸单酯中消除硫酸盐或磷酸盐而得到的。将所得hydrothiazines要么2-（R-亚氨基） -四氢-米-thiazines（I）或2-（R-氨基） -二氢- Δ 2 -米-thiazines（II）。它们的结构已经通过它们与在一个那些模型化合物的光谱的比较其中的CN双键肯定是桥环（2-甲基二氢Δ建立2 -米-噻嗪），其它呈现环外CN双键（3-甲基-2-苯基亚氨基四氢米-噻嗪）。当R是芳基时，CN双键是环外的（结构I，> CNAr），并且可以假定该结构通过共振而稳定。当R是芳烷基或烷基时，CN双键是环内的（结构II）。用三种类型的溶剂拍摄nmr光谱：CDCl 3或CCl 4；（CD 3）2 SO; CF
• FR2303532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reiter; Toldy; Schafer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 41 - 53
  作者：Reiter、Toldy、Schafer、et al.

  DOI：——

  日期：——
• REITER J.; TOLDY L.; SCHAEFER I.; SZONDY E.; BORSY J.; LUKOVITS I., EUR. J. MED. CHEM.- CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 41-53
  作者：REITER J.、 TOLDY L.、 SCHAEFER I.、 SZONDY E.、 BORSY J.、 LUKOVITS I.

  DOI：——

  日期：——