ethyl 2-amino-8-cyano-5,6-dihydro-4,5,6-triphenyl-4H-pyrano<2,3-d>pyridazine-3-carboxylate | 106032-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-amino-8-cyano-5,6-dihydro-4,5,6-triphenyl-4H-pyrano<2,3-d>pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-8-cyano-4,5,6-triphenyl-4,5-dihydropyrano[2,3-d]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 106032-40-0
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 476.535
• InChiKey: BKDKCJZOXZPHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamoylacetonitrile 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 ethyl 2-amino-8-cyano-5,6-dihydro-4,5,6-triphenyl-4H-pyrano<2,3-d>pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。XXVI †。吡喃并[2,3- d ]哒嗪的新型合成

  摘要：

  提出了一种新的标题环系统的方法，该方法以便利的肉桂酰基乙腈（1）开始。它涉及的雅普-克林格曼反应1接着腙的热诱导的环化2和随后加入所得到的哒嗪衍生物的3至2-取代cinnamonitriles 4A，4B。如此获得的吡喃并[2,3- d ]哒嗪5a，5b的结构是根据光谱数据建立的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230119

文献信息

• Pyridazines. XXVI. A novel synthesis of pyrano[2,3-<i>d</i>]pyridazines
  作者：Gottfried Heinisch、Wolfgang Holzer、Galal A. M. Nawwar

  DOI：10.1002/jhet.5570230119

  日期：1986.1

  A novel approach to the title ring system starting with conveniently available cinnamoylacetonitrile (1) is proposed. It involves the Japp-Klingemann reaction of 1 followed by thermally induced cyclisation of hydrazones 2 and subsequent addition of the resulting pyridazine derivatives 3 to 2-substituted cinnamonitriles 4a, 4b. The structures of the pyrano[2,3-d]pyridazines 5a, 5b, thus obtained, were

  提出了一种新的标题环系统的方法，该方法以便利的肉桂酰基乙腈（1）开始。它涉及的雅普-克林格曼反应1接着腙的热诱导的环化2和随后加入所得到的哒嗪衍生物的3至2-取代cinnamonitriles 4A，4B。如此获得的吡喃并[2,3- d ]哒嗪5a，5b的结构是根据光谱数据建立的。