methyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate | 61290-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate
• CAS: 61290-95-7
• 化学式: C₉H₁₀FNS₂
• 分子量: 215.316
• InChiKey: SUKSPZUQUKQLRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些N 4-苄基取代的5-硝基异丁香-3-硫代半金属咔唑的合成，X射线分子结构，生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列的十五个N 4-苄基取代的5-硝基异丁香3-硫代半金属咔唑5a - o并评估了其对脲酶的抑制，植物毒性和细胞毒性的影响。所有化合物 均被证明是该酶的高效抑制剂，显示出抑制活性（IC 50 = 0.87±0.25–8.09±0.23μM）比参考抑制剂硫脲（IC 50  = 22.3± 1.12μM）好得多，因此可以发挥作用作为有说服力的线索，可以进一步研究。在植物毒性测定中，测试了15种硫半脲中的12种，即5a - e，5g，5i和5k - o似乎是活跃的，在最高测试浓度（1000或500μg/ mL）下，表现出微弱或不显着的生长抑制（5-35％）。相反，盐水虾（卤虫）的致死性生物测定中只有一种化合物（即5i）具有活性，显示了LD 50值为2.55×10 -5  M的细胞毒性活性。还对化合物5a – o进行了分子对接研究，以确定它们的可能存在。酶活性位点的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.012
• 作为产物：
  描述：

  对氟苄胺 生成 methyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  REITER J.; TOLDY L.; SCHAEFER I.; SZONDY E.; BORSY J.; LUKOVITS I., EUR. J. MED. CHEM.- CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 41-53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, X-ray molecular structure, biological evaluation and molecular docking studies of some N 4 -benzyl substituted 5-nitroisatin-3-thiosemicarbazones
  作者：Humayun Pervez、Nazia Khan、Sumera Zaib、Muhammad Yaqub、Muhammad Moazzam Naseer、Muhammad Nawaz Tahir、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.012

  日期：2017.2

  as persuasive leads for further studies. In phytotoxicity assay, twelve out of fifteen thiosemicarbazones tested i.e. 5a–e, 5g, 5i and 5k–o appeared to be active, exhibiting weak or non-significant (5–35%) growth inhibition at the highest tested concentrations (1000 or 500 μg/mL). In contrast, only one compound i.e. 5i was active in the brine shrimp (Artemia salina) lethality bioassay, demonstrating

  合成了一系列的十五个N 4-苄基取代的5-硝基异丁香3-硫代半金属咔唑5a - o并评估了其对脲酶的抑制，植物毒性和细胞毒性的影响。所有化合物 均被证明是该酶的高效抑制剂，显示出抑制活性（IC 50 = 0.87±0.25–8.09±0.23μM）比参考抑制剂硫脲（IC 50  = 22.3± 1.12μM）好得多，因此可以发挥作用作为有说服力的线索，可以进一步研究。在植物毒性测定中，测试了15种硫半脲中的12种，即5a - e，5g，5i和5k - o似乎是活跃的，在最高测试浓度（1000或500μg/ mL）下，表现出微弱或不显着的生长抑制（5-35％）。相反，盐水虾（卤虫）的致死性生物测定中只有一种化合物（即5i）具有活性，显示了LD 50值为2.55×10 -5  M的细胞毒性活性。还对化合物5a – o进行了分子对接研究，以确定它们的可能存在。酶活性位点的结合方式。
• Facile access to <i>S</i>-methyl dithiocarbamates with sulfonium or sulfoxonium iodide as a methylation reagent
  作者：Huiying Deng、Lingling Xiang、Zhijun Yuan、Bohong Lin、Yiting He、Qi Hou、Yaoping Ruan、Jing Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00932g

  日期：——

  Efficient access to S-methyl dithiocarbamates was achieved with sulfonium or sulfoxonium iodide as a methylation reagent. This method is reliable for the synthesis of dithiocarbamates from primary or secondary amines, with sulfoxonium iodide demonstrating more robust methylation capability than sulfonium iodide. Moreover, it also enables facile access to S-trideuteromethyl dithiocarbamates via sulfoxonium

  使用锍或碘化亚砜作为甲基化试剂，可以有效地获得S-甲基二硫代氨基甲酸盐。该方法对于从伯胺或仲胺合成二硫代氨基甲酸盐来说是可靠的，碘化亚砜表现出比碘化亚砜更强大的甲基化能力。此外，它还能够通过碘化亚砜和DMSO- d 6之间的亚砜复分解以高产率轻松获得S-三氘代甲基二硫代氨基甲酸酯。
• 10.17344/acsi.2017.36
  作者：Pervez, Humayun、Khan, Nazia、Iqbal, Jamshed、Zaib, Sumera、Yaqub, Muhammad、Naseer, Muhammad Moazzam

  DOI：10.17344/acsi.2017.36

  日期：——
• Synthesis, crystal structure, molecular docking studies and bio-evaluation of some <i>N</i> ⁴-benzyl-substituted isatin- 3-thiosemicarbazones as urease and glycation inhibitors
  作者：Humayun Pervez、Nazia Khan、Jamshed Iqbal、Sumera Zaib、Muhammad Yaqub、Muhammad Nawaz Tahir、Muhammad Moazzam Naseer

  DOI：10.1515/hc-2017-0148

  日期：2018.2.23

  Abstract Fifteen N4-benzyl-substituted isatin-3-thiosemicarbazones 5a–o were synthesized and evaluated for their urease and glycation inhibitory potential. Lemna aequinocitalis growth and Artemia salina assays were also done to determine their phytotoxic and toxic effects. All compounds are potent inhibitors of the urease enzyme, displaying inhibition [half maximal inhibitory concentration (IC50)=1

  摘要 合成了 15 种 N4-苄基取代的靛红-3-缩氨基硫脲 5a-o，并评估了它们的脲酶和糖基化抑制潜力。还进行了 Lemna aequinocitalis 生长和卤虫试验以确定它们的植物毒性和毒性作用。所有化合物都是脲酶的有效抑制剂，显示抑制作用 [半数最大抑制浓度 (IC50)=1.08±0.12–11.23±0.19 μm] 优于参考抑制剂硫脲 (IC50=22.3±1.12 μm)。化合物 5c、5d、5h、5j、k 是有效的抗糖化剂，显示出比参考抑制剂芦丁更好的糖化抑制活性（IC50 值 209.87±0.37–231.70±6.71 vs. 294.5±1.5 μm）。在植物毒性试验中，11 种缩氨基硫脲 5a-d、5g、5h、5j-l、5n,o 是有活性的，表明对 L. 的生长有 5-100% 的抑制作用。aequinocitalis 在最高测试浓度（1000 或 500 微克/毫升）。在盐水虾
• REITER J.; TOLDY L.; SCHAEFER I.; SZONDY E.; BORSY J.; LUKOVITS I., EUR. J. MED. CHEM.- CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 41-53
  作者：REITER J.、 TOLDY L.、 SCHAEFER I.、 SZONDY E.、 BORSY J.、 LUKOVITS I.

  DOI：——

  日期：——