2-Dimethoxymethyl-6-methoxy-p-benzochinon | 60582-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Dimethoxymethyl-6-methoxy-p-benzochinon
• 英文别名: 2-(Dimethoxymethyl)-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-(dimethoxymethyl)-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 60582-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: WHBGOWGZMKGLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethoxymethyl-6-methoxy-p-benzochinon 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,5-dihydroxy-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醌接近黄曲霉毒素B（2）的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]带有吸电子基团的醌可通过与2,3-二氢呋喃的反应用作呋喃苯并呋喃环系统的有用前体。形式外消旋和立体选择性合成的真菌代谢产物黄曲霉毒素B（2），利用这种方法来构建分子的三环ABC环核心。

  DOI：

  10.1021/ol006014r

文献信息

• Quinone Approaches toward the Synthesis of Aflatoxin B₂
  作者：Wayland E. Noland、Brant L. Kedrowski

  DOI：10.1021/ol006014r

  日期：2000.7.1

  [reaction: see text] Quinones bearing electron-withdrawing groups can serve as useful precursors to furobenzofuran ring systems through their reaction with 2,3-dihydrofuran. Formal racemic and stereoselective syntheses of the fungal metabolite aflatoxin B(2) are described that utilize this approach to construct the tricyclic ABC-ring core of the molecule.

  [反应：见正文]带有吸电子基团的醌可通过与2,3-二氢呋喃的反应用作呋喃苯并呋喃环系统的有用前体。形式外消旋和立体选择性合成的真菌代谢产物黄曲霉毒素B（2），利用这种方法来构建分子的三环ABC环核心。