2-Cinnamyl-4-ethylphenol | 34591-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Cinnamyl-4-ethylphenol
• 英文别名: 4-ethyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]phenol
• CAS: 34591-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: TYJSDZIGFICNDG-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cinnamyl-4-ethylphenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dihydro-2-cinnamyl-4-ethylphenol
  参考文献：
  名称：

  天然苯酚及相关化合物的抗菌性能II：肉桂基苯酚及其加氢产物

  摘要：

  合成了多种核烷基化的C-肉桂基酚，并测试了其抗菌活性。这些化合物对革兰氏阳性细菌特别有效。

  DOI：

  10.1002/jps.2600601145
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 甲酸 作用下， 生成 2-Cinnamyl-4-ethylphenol
  参考文献：
  名称：

  盐酸奥布他喹醇和相关的3,3-二芳基丙烯的酸催化和热重排

  摘要：

  天然新黄酮类化合物（±）-奥布他喹醇的热重排产生（±）-奥布他呋喃。在含水酸性介质中，奥他沙喹醇，latifolin和相关的酚类3,3-二芳基丙烯重排为异构的2-肉桂基酚。酸催化的转化涉及肉桂基阳离子的初始消除。3-肉桂黄酮在这些反应中作为次要产物形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93361-7

文献信息

• CARDILLO G.; ORENA M.; PORZI G.; SANDRI S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 19, 836-837
  作者：CARDILLO G.、 ORENA M.、 PORZI G.、 SANDRI S.

  DOI：——

  日期：——
• JURD L.; MANNERS G. D., SYNTHESIS, 1980, NO 8, 618-619
  作者：JURD L.、 MANNERS G. D.

  DOI：——

  日期：——
• US3959489A
  申请人：——

  公开号：US3959489A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4049722A
  申请人：——

  公开号：US4049722A

  公开（公告）日：1977-09-20
• Antimicrobial Properties of Natural Phenols and Related Compounds II: Cinnamylated Phenols and Their Hydrogenation Products
  作者：L. Jurd、K.L. Stevens、A.D. King、K. Mihara

  DOI：10.1002/jps.2600601145

  日期：1971.11

  A variety of nuclear alkylated C-cinnamylphenols were synthesized and tested for antimicrobial activity. These compounds are particularly effective against Gram-positive bacteria.

  合成了多种核烷基化的C-肉桂基酚，并测试了其抗菌活性。这些化合物对革兰氏阳性细菌特别有效。