5-(5-carboxy-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)isophthalic acid | 51222-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-carboxy-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(5-carboxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-(5-carboxy-1,3-dioxoisoindol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 51222-09-4
• 化学式: C₁₇H₉NO₈
• 分子量: 355.26
• InChiKey: ZCUTYLSQFUTKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-carboxy-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)isophthalic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到5-(5-(chlorocarbonyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)isophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  探索一种新的聚（酰胺-酰亚胺）家族作为有前途的阳离子吸附剂用于水修复

  摘要：

  合成了一种新的单体 5-(5-(氯羰基)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl) 间苯二甲酰氯，随后与多种二胺缩合，产生了一种新型的聚 (酰胺-酰亚胺) (PAIs)，它们被用作水处理的潜在阳离子吸附剂。使用傅里叶变换红外 (FT-IR) 和核磁共振 (NMR) 光谱分析对合成的单体和所有 PAI 进行了表征。使用热重分析 (TGA) 和凝胶渗透色谱法 (GPC) 测定了整个 PAI 家族的高热稳定性和摩尔质量。分解温度和炭产量分别在 422-600 °C 和 2-57% 范围内。X 射线衍射 (XRD) 模式揭示了 PAI 家族的结晶性质，几乎没有例外。PAI-2 被发现是最佳竞争者，在最佳条件下对 Cd(II) 和 Pb(II) 阳离子具有 99% 的最佳吸附容量。对于 100 ppm 的进料浓度，Cd 和 Pb 的吸附能力分别提高到 700 和 800 mg/g，这说明了吸附剂的效率。与

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2022.105240
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 、 偏苯三酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以93%的产率得到5-(5-carboxy-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  探索一种新的聚（酰胺-酰亚胺）家族作为有前途的阳离子吸附剂用于水修复

  摘要：

  合成了一种新的单体 5-(5-(氯羰基)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl) 间苯二甲酰氯，随后与多种二胺缩合，产生了一种新型的聚 (酰胺-酰亚胺) (PAIs)，它们被用作水处理的潜在阳离子吸附剂。使用傅里叶变换红外 (FT-IR) 和核磁共振 (NMR) 光谱分析对合成的单体和所有 PAI 进行了表征。使用热重分析 (TGA) 和凝胶渗透色谱法 (GPC) 测定了整个 PAI 家族的高热稳定性和摩尔质量。分解温度和炭产量分别在 422-600 °C 和 2-57% 范围内。X 射线衍射 (XRD) 模式揭示了 PAI 家族的结晶性质，几乎没有例外。PAI-2 被发现是最佳竞争者，在最佳条件下对 Cd(II) 和 Pb(II) 阳离子具有 99% 的最佳吸附容量。对于 100 ppm 的进料浓度，Cd 和 Pb 的吸附能力分别提高到 700 和 800 mg/g，这说明了吸附剂的效率。与

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2022.105240

文献信息

• TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
  申请人：Mackerell, JR. Alexander

  公开号：US20120190708A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.

  多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶（NadD家族），是大多数细菌NAD生物合成的必需酶，被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此，发明人已经鉴定出小分子化合物，通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶，而对功能相当的人类酶没有影响。
• Solvation controlling reaction paths and gel-formation in imide derivatives
  作者：Devendra Singh、Jubaraj B. Baruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.030

  日期：2008.7

  1,8-Naphthalic anhydride condenses with 4-nitro-1,2-diaminobenzene in acetic acid to give 11-nitrobenzo[d,e]benzo[2,1-a]isoquinoline-1,3-dione (1), whereas the same reaction carried out in DMF gives 2-(2-amino-4-nitrophenyl)-benzo[d,e]isoquinoline-1,3-dione (2). The condensation reaction of 1,8-naphthalic anhydride with 1-amino 3,5-benzene dicarboxylic acid leads to corresponding imide, which forms a gel in a mixed solvent such as water in DMSO. A similar compound 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-isophthalic acid derived from phthalic anhydride forms gel in a mixed solvent of DMSO and water, whereas a crystalline solvate of DMSO with 2 could be obtained upon crystallization from DMSO. The crystal structure of this solvate is determined and its structure is compared with 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid. The latter does not form a gel in the mixed solvent and adopts an intermolecular hydrogen bonded structure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Formmassen, enthaltend Triketoimidazolidin-Präkondensate, deren Verwendung und Verfahren zur Herstellung eines dafür geeigneten Triketoimidazolidin-Präkondensat-Komposits
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0074551B1

  公开（公告）日：1986-07-16
• US4483947A
  申请人：——

  公开号：US4483947A

  公开（公告）日：1984-11-20
• US4497915A
  申请人：——

  公开号：US4497915A

  公开（公告）日：1985-02-05