摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(methoxymethyl)-5-nitroisoquinoline | 76884-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methoxymethyl)-5-nitroisoquinoline
英文别名
3-Methoxymethyl-5-nitroisoquinoline
3-(methoxymethyl)-5-nitroisoquinoline化学式
CAS
76884-38-3
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
LXYDZEOPVIGCNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(methoxymethyl)-5-nitroisoquinoline 氢气异丙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以5-Amino-3-methoxymethylisoquinoline (47 g), m.p. 105° C., is obtained的产率得到3-(methoxymethyl)isoquinolin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Antiviral isoquinoline derivatives
    摘要:
    式为##STR1##其中R.sub.1代表1到8个碳原子的烷基,n代表1或2的异喹啉衍生物是具有有用药理特性的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂、抗炎剂、退烧剂或抗病毒剂。
    公开号:
    US04287197A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-异喹啉甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇硫酸 、 sodium hydride 、 calcium chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 34.33h, 生成 3-(methoxymethyl)-5-nitroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    摘要:
    化合物的化学式(I):或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中环A、环C和X如本文所定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
    公开号:
    WO2014078328A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Isoquinoline derivatives
    申请人:Rhone Poulenc Industries
    公开号:US04261992A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    Isoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents alkyl of 1 through 8 carbon atoms, and n represents 1 or 2, and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic agents; some of them are also useful as anti-inflammatory and antipyretic agents.
    公式为##STR1##的异喹啉衍生物,其中R代表1至8个碳原子的烷基,n代表1或2,以及它们的非毒性药学上可接受的酸盐,是具有有用药理学性质的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂;其中一些也可用作抗炎和退烧剂。
  • Antiviral isoquinoline derivatives
    申请人:Rhone-Poulenc Industries
    公开号:US04287197A1
    公开(公告)日:1981-09-01
    Isoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents alkyl of 1 through 8 carbon atoms, and n represents 1 or 2, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic, anti-inflammatory, antipyretic or antiviral agents.
    式为##STR1##其中R.sub.1代表1到8个碳原子的烷基,n代表1或2的异喹啉衍生物是具有有用药理特性的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂、抗炎剂、退烧剂或抗病毒剂。
  • N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC.
    公开号:US20160280681A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
  • US4261992A
    申请人:——
    公开号:US4261992A
    公开(公告)日:1981-04-14
  • US4287197A
    申请人:——
    公开号:US4287197A
    公开(公告)日:1981-09-01
查看更多