acetic acid (3-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl ester | 721898-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid (3-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl ester
• 英文别名: Acetamide, N-(3-nitrophenyl)-2-acetoxy-；[2-(3-nitroanilino)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 721898-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: FXPSKSZDZMYNHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2056

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (3-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.5%的产率得到[2-(3-Nitroanilino)-2-sulfanylideneethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一种硫代酰胺衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式(I)的硫代酰胺衍生物，其结构式为：本发明还提供了上述衍生物的制备方法。本发明还提供了上述硫代酰胺衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明的硫代酰胺衍生物为具有高活性抗肿瘤的新化合物，该类化合物单用或与其他药物联合用药可用于抗肿瘤治疗。与具有类似结构的非硫代酰胺化合物相比，本发明的硫代酰胺衍生物具有硫化氢供体的特点，其不仅有效抑制了体内芳基乙酰胺脱乙酰酶和胆碱酯酶对酰胺结构的水解作用，克服了抗肿瘤药物容易耐药的特性，而且作为独特的硫化氢供体，可以降低化合物的毒性、具有更好的MEK激酶活性和更强的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN114853754B
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 N-氯乙酰-3-硝基苯胺 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acetic acid (3-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。

  公开号：

  US20070015759A1

文献信息

• METASUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS A DRUG
  申请人：SCHULZE Klause

  公开号：US20100048891A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Thiazolidinones of general formula (I) production thereof and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  通式为（I）的噻唑烷酮及其制备方法和用途，作为极化样激酶（PLK）抑制剂治疗各种疾病。