N-氯乙胺 | 24948-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-氯乙胺
• 英文名称: N-chloroethylamine
• 英文别名: beta-chloroethylamine；N-Ethylhypochlorous amide；N-chloroethanamine
• CAS: 24948-82-1
• 化学式: C₂H₆ClN
• 分子量: 79.5293
• InChiKey: ZPQILRVCDUDSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N,N-二氯乙胺	N,N-dichloroethylamine	24948-83-2	C2H5Cl2N	113.974

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯乙胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 55.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 次乙亚胺
  参考文献：
  名称：

  Guillemin, Jean-Claude; Denis, Jean-Marc, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 N-氯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Berg, Annales de Chimie (Cachan, France), 1894, vol. <7>3, p. 321

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 potassium pyrosulfate 、 18-冠醚-6 、 N-氯乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到bis(trans-2-chlorocyclohexyl)sulfate
  参考文献：
  名称：

  Zyk, N. V.; Mendeleeva, E. A.; Kutateladze, A. G., Doklady Chemistry, 1990, vol. 313, # 4, p. 230 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vacuum Gas/Solid<i>N</i>-Chlorination: Preparative Scale Synthesis of Volatile<i>N</i>-Chloramines
  作者：J. C. Guillemin、J. M. Denis

  DOI：10.1055/s-1985-31450

  日期：——

  A simple method for the preparative scale synthesis of volatile chloramines free from impurities starting from the corresponding primary or secondary amine using N-chlorosuccinimide as chlorinating agent is described.

  本文描述了一种从相应的一级或二级胺开始，使用N-氯代琥珀酰亚胺作为氯化剂，制备无杂质挥发性氯胺的简便方法。
• Copper-catalyzed one-pot oxidative amidation between methylarenes and amines
  作者：Yuhang Yang、Jiajia Gu、Zheng Fang、Zhao Yang、Ping Wei、Kai Guo

  DOI：10.1039/c7ra02942j

  日期：——

  A new method for the direct one-pot oxidative amidation between methylarenes and amines catalyzed by copper has been developed. This method integrates methylarene oxidation and amide bond formation, which are usually accomplished separately, into a single operation. In addition, the reaction provides a relatively high yield and has a wide substrate scope. Moreover, the starting reagents are abundant

  开发了一种新的在铜催化下甲基芳烃与胺直接一锅氧化酰胺化的方法。该方法将通常单独完成的甲基芳烃氧化和酰胺键形成整合到一个操作中。另外，该反应提供了相对高的产率并且具有宽的底物范围。而且，起始试剂丰富并且可以以便宜的价格以方便的方式获得。
• Two-step continuous flow synthesis of amide via oxidative amidation of methylarene
  作者：Tingting Shi、Zhimin Zhang、Yuhang Yang、Zhao Yang、Wei He、Chengkou Liu、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131044

  日期：2020.3

  amidation between methylarenes with amines in a two-step continuous flow system. This method integrates methylarene oxidation and amide formation into a single operation which is usually accomplished separately. Oxidation with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as “green” oxidant, the synthesis of amides under mild reaction conditions in continuous flow system and the utilization of methylarenes as starting

  通过在两步连续流系统中甲基芳烃与胺之间的氧化酰胺化反应，已经开发出一种绿色高效的酰胺合成方法。该方法将甲基芳烃的氧化和酰胺的形成整合为一个通常独立完成的操作。以叔丁基过氧化氢（TBHP）作为“绿色”氧化剂进行氧化，在温和的反应条件下，在连续流动系统中合成酰胺，并利用甲基芳烃作为起始原料，使该方法具有新颖性和环境友好性。该方法的实用价值通过合成高水平的药物乙酰普鲁卡因胺而得到强调。
• Copper-catalyzed one-pot oxidative amidation of alcohol to amide via C–H activation
  作者：Jiajia Gu、Zheng Fang、Yuhang Yang、Zhao Yang、Li Wan、Xin Li、Ping Wei、Kai Guo

  DOI：10.1039/c6ra20732d

  日期：——

  Copper-catalyzed one-pot oxidative amidation of both aliphatic and aromatic alcohols with N-chloramines, prepared in situ from many types of primary and secondary amines, to form amides under mild conditions.

  铜催化的一锅法氧化酰胺化反应，使用从多种类型的一级和二级胺现场制备的N-氯胺与脂肪族和芳香族醇反应，在温和条件下形成酰胺。
• Malonic acid derivatives, processes for their preparation, for their use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06395737B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  New compounds for the inhibition of blood clotting proteins, and more particularly, to malonic acid derivatives of the formula I, wherein R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), and R(6) have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are inhibitors of the blood clotting enzyme factor Xa. Processes for the preparation of the compounds of formula I, methods of inhibiting factor Xa activity and of inhibiting blood clotting, use of the compounds of formula I in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of factor Xa activity such as thromboembolic diseases, and use of the compounds of formula I in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. Compositions containing a compound of formula I in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula I together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  新化合物用于抑制血液凝块蛋白，更特别地，用于公式I的丙二酸衍生物，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)和R(6)具有索赔中所指示的含义。公式I的化合物是血液凝块酶因子Xa的抑制剂。制备公式I化合物的方法，抑制因子Xa活性和抑制血液凝块的方法，使用公式I的化合物治疗和预防可通过抑制Xa活性治疗或预防的疾病，如血栓栓塞性疾病，并使用公式I的化合物制备用于治疗此类疾病的药物。含有公式I化合物的组合物与惰性载体混合或与其它方式关联，特别是含有公式I化合物与药用可接受的载体物质和辅助物质一起的药物组合物。