(2S,5S,6R,7S)-1-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-3-methylene-nonan-5-ol | 704882-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S,6R,7S)-1-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-3-methylene-nonan-5-ol
• 英文别名: (2S,5S,6R,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,8-trimethyl-3-methylidene-1-phenylmethoxynonan-5-ol
• CAS: 704882-87-1
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃Si
• 分子量: 434.735
• InChiKey: BEYHXESMLLDJJH-SDZTWWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R,7S)-1-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-3-methylene-nonan-5-ol 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5R,6S)-4-((S)-4-Benzyloxy-3-methyl-2-methylene-butyl)-6-isopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Allyltrichlorostannane additions to chiral aldehydes

  摘要：

  Chiral and achiral allyltrichlorostannanes reacted with chiral beta-alkoxy and syn and anti alpha-methyl-beta-alkoxy aldehydes to give the corresponding homoallylic alcohols with moderate to high diastereoselectivities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01713-1
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2S,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,5S,6R,7S)-1-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-3-methylene-nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Allyltrichlorostannane additions to chiral aldehydes

  摘要：

  Chiral and achiral allyltrichlorostannanes reacted with chiral beta-alkoxy and syn and anti alpha-methyl-beta-alkoxy aldehydes to give the corresponding homoallylic alcohols with moderate to high diastereoselectivities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01713-1

文献信息

• Allyltrichlorostannane additions to chiral aldehydes
  作者：Luiz Carlos Dias、Débora Ribeiro dos Santos、Leonardo José Steil

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01713-1

  日期：2003.9

  Chiral and achiral allyltrichlorostannanes reacted with chiral beta-alkoxy and syn and anti alpha-methyl-beta-alkoxy aldehydes to give the corresponding homoallylic alcohols with moderate to high diastereoselectivities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.