N-氯甲基-苯甲酰胺 | 38792-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氯甲基-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(chloromethyl)benzamide
• CAS: 38792-42-6
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD01050190
• 分子量: 169.611
• InChiKey: CIUJQWLLGXKZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯甲基-苯甲酰胺 在 lithium hydroxide 、 TEA 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-(benzamidomethyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-肽作为催化剂：聚-β-亮氨酸作为烯酮的Juli-Colonna不对称环氧化的催化剂。

  摘要：

  聚-β-亮氨酸已被评估为朱尼-科隆娜烯不对称环氧化的催化剂。发现β3-异构体是查尔酮（70％ee）和某些类似物环氧化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/b106368p
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-氯甲基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种4AA的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4AA的制备方法，包括以下步骤：S1、使用苯甲酰胺、甲醛水溶液制备第一中间体；S2、使用第一中间体、氯化亚砜、甲苯、正庚烷制备第二中间体；S3、使用第二中间体、乙酰乙酸甲酯、甲醇钠、甲苯、稀盐酸、异丙醇制备第三中间体；S4、使用第三中间体、还原酶、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、饱和盐水制备第四中间体；S5、使用第四中间体、咪唑、TBSCL、甲苯制备第五中间体；S6、使用第五中间体、乙醇胺、甲醇、正庚烷制备第六中间体；S7、使用第六中间体、格氏试剂、正庚烷制备第七中间体；S8、使用第七中间体、三氯化钌、乙酸钾、乙酸乙酯、乙酸、过氧乙酸溶液制得4AA。

  公开号：

  CN113173947A

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• Asymmetric synthesis of optically active methyl-2-benzamido-methyl-3-hydroxy-butyrate by robust short-chain alcohol dehydrogenases from Burkholderia gladioli
  作者：Xiang Chen、Zhi-Qiang Liu、Jian-Feng Huang、Chao-Ping Lin、Yu-Guo Zheng

  DOI：10.1039/c5cc04652a

  日期：——

  Specific short-chain alcohol dehydrogenases were discovered and used in the dynamic kinetic asymmetric transformation of methyl 2-benzamido-methyl-3-oxobutanoate with excellent stereo-selectivity.

  特定的短链醇脱氢酶被发现并用于甲基2-苯甲酰胺基-3-羟基丁酸甲酯的动力学不对称转化，具有优异的立体选择性。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024011A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。
• N-substituted-azacyclylamines as histamine-3 antagonists
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070219240A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。
• Amide bond formation in aqueous solution: direct coupling of metal carboxylate salts with ammonium salts at room temperature
  作者：Truong Thanh Tung、John Nielsen

  DOI：10.1039/d1ob02064a

  日期：——

  a green, expeditious, and practically simple protocol for direct coupling of carboxylate salts and ammonium salts under ACN/H2O conditions at room temperature without the addition of tertiary amine bases. The water-soluble coupling reagent EDC·HCl is a key component in the reaction. The reaction runs smoothly with unsubstituted/substituted ammonium salts and provides a clean product without column

  在此，我们报告了一种绿色、快速且实际简单的方案，用于在室温下在 ACN/H 2 O 条件下直接偶联羧酸盐和铵盐，而无需添加叔胺碱。水溶性偶联剂EDC·HCl是反应中的关键组分。使用未取代/取代的铵盐，反应顺利进行，无需柱层析即可提供干净的产品。我们的反应耐受羧酸盐（以其他形式不稳定）和胺盐（以游离形式存在时不稳定/易挥发）。我们相信所报道的方法可以用作实验室和工业规模的替代和合适的方法。