N-[di-n-propylamino methyl] benzamide | 1414376-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[di-n-propylamino methyl] benzamide
• 英文别名: N-[(dipropylamino)methyl]benzamide
• CAS: 1414376-30-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: APNQOUVCAOHERM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基-苯甲酰胺 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[di-n-propylamino methyl] benzamide
  参考文献：
  名称：

  外层配位化学：酰胺基铵配体作为高选择性四氯氧化锌（II）萃取剂

  摘要：

  合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8，其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”，其在质子化时形成六元螯合物，在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属（II），其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体，以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[（LH）2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中，作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N（CH 2 NR'COR''）n分子中的酰胺基数量，随着存在的强氢键供体数量的增加，直觉递减，并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明，特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl

  DOI：

  10.1021/ic301691d

文献信息

• AMINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP1550657A1

  公开（公告）日：2005-07-06

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(=O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6).         -Q-Y-B     (6) In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺化合物，这些化合物对艾滋病病毒感染、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。即由以下通式（1）代表的胺化合物： 在典型情况下，A1 和 A2 分别代表任选取代的单环或多环芳香杂环；W 代表环 C3-10 烯、任选取代的单环或多环芳香杂环、单环或多环芳香环或部分饱和的多环芳香环；X 代表 O、CH2、C(=O) 或 NR11；以及 D 是由以下通式（4）或（6）代表的基团。 -Q-Y-B (6) 在式 (6) 中，Q 代表单键、S、O 或 NR12；Y 是由下式通式 (7) 所代表的基团。 z 代表任选取代的单环或多环芳香环。在式 (6) 中，B 代表 NR25R26。在上式中，R1 至 R26 各自代表氢、烷基、烯基或炔基。
• Outer-Sphere Coordination Chemistry: Amido-Ammonium Ligands as Highly Selective Tetrachloridozinc(II)ate Extractants
  作者：Jennifer R. Turkington、Violina Cocalia、Katrina Kendall、Carole A. Morrison、Patricia Richardson、Thomas Sassi、Peter A. Tasker、Philip J. Bailey、Kathryn C. Sole

  DOI：10.1021/ic301691d

  日期：2012.12.3

  chloride concentration on extraction have demonstrated that the monoamides in particular show an unusually high selectivity for [ZnCl4]2- over [FeCl4]− and Cl–. Hybrid-DFT calculations on the tri-, di-, and monoamides, L2, L3, and L4, help to rationalize these orders of strength and selectivity. The monoamide L4 has the most favorable protonation energy because formation of the LH+ cation generates a “chelated

  合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8，其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”，其在质子化时形成六元螯合物，在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属（II），其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体，以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[（LH）2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中，作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N（CH 2 NR'COR''）n分子中的酰胺基数量，随着存在的强氢键供体数量的增加，直觉递减，并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明，特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl