6-(4-(3-((4S,6S)-2-amino-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)nicotinonitrile | 1620827-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-(3-((4S,6S)-2-amino-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-[4-[3-[(4S,6S)-2-amino-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluorophenyl]triazol-1-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1620827-97-5
• 化学式: C₂₀H₁₅F₄N₇O
• 分子量: 445.379
• InChiKey: VKOWUKVDRFMWFN-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-4-(2-fluorophenyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 6-(4-(3-((4S,6S)-2-amino-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS
  [FR] FLUORO- [1,3] OXAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BACE1

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物I的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2014114532A1

文献信息

• FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：WOLTERING Thomas

  公开号：US20150376172A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides a compound of formula I having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供一种具有BACE1抑制活性的I型化合物，其制造方法，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防阿尔茨海默病等疾病方面非常有用。