(4-methyl-1-propyl-1H-imidazol-5-yl) methanol | 497855-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methyl-1-propyl-1H-imidazol-5-yl) methanol
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-4-methyl-1-propylimidazole；(5-methyl-3-propylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 497855-94-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD18808771
• 分子量: 154.212
• InChiKey: CDTUTLRSUYWELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-1-propyl-1H-imidazol-5-yl) methanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基咪唑-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (4-methyl-1-propyl-1H-imidazol-5-yl) methanol
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING BENZOHETEROCYCLE COMPOUND COMPRISING CARBOXYLIC ACID GROUP, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  相关的是一种含氮苯杂环化合物，其通式(I)所示，包含一个羧酸基团，或其立体异构体或药学上可接受的盐。该化合物具有优异的药代动力学性质和极其显著的肝靶向性能，包含该化合物的药物组合物可用作CCR拮抗剂，特别是CCR2和/或CCR5拮抗剂，并可用于介导的疾病，包括但不限于非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或类似疾病。

  公开号：

  US20200361911A1

文献信息

• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• Biphenyl compound as CCR2/CCR5 receptor antagonist
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US11155523B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Provided is a CCR2/CCR5 receptor antagonist and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with the CCR2/CCR5. In particular, disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种 CCR2/CCR5 受体拮抗剂及其在制备治疗与 CCR2/CCR5 相关疾病的药物中的用途。特别是公开了由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• Nitrogen-containing benzoheterocycle compound comprising carboxylic acid group, preparation method and use thereof
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11292785B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  Related is a nitrogen-containing benzoheterocycle compound containing a carboxylic acid group as shown in general formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has excellent pharmacokinetic properties and extremely remarkable liver targeting properties, and a pharmaceutical composition comprising the same may be used as a CCR antagonist, in particular a CCR2 and/or CCR5 antagonist and can be used in mediated disease, including, but not limited to, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or the like.

  相关化合物是一种含氮苯并杂环化合物，含有通式（I）所示的羧酸基团，或其立体异构体或药学上可接受的盐。该化合物具有优异的药代动力学特性和极其显著的肝脏靶向特性，包含该化合物的药物组合物可用作 CCR 拮抗剂，特别是 CCR2 和/或 CCR5 拮抗剂，并可用于介导的疾病，包括但不限于非酒精性脂肪肝（NAFLD）或类似疾病。
• BIPHENYL COMPOUND AS CCR2/CCR5 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3567028B1

  公开（公告）日：2022-01-05
• Biphenyl Compound As CCR2/CCR5 Receptor Antagonist
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US20200223801A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided is a CCR2/CCR5 receptor antagonist and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with the CCR2/CCR5. In particular, disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.