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6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal | 1231724-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal
英文别名
1-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)spiro[3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]purin-6-yl]-3-cyclohexylurea
6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal化学式
CAS
1231724-56-3
化学式
C23H32N6O5
mdl
——
分子量
472.544
InChiKey
FAZWLMCRQUTZNL-QTQZEZTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketalsodium hypochlorite2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以44%的产率得到6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
    摘要:
    这项发明提供了一种抑制哺乳动物体内白细胞介素-1β释放的方法。该发明还提供了一种预防或治疗与炎症或炎症性疾病相关的肺部疾病、眼科疾病和自身免疫疾病的方法。该发明还提供了一种预防或治疗哺乳动物体内神经退行性疾病或疼痛的方法。该方法包括向需要的哺乳动物体内施用一种单核苷酸化合物的治疗有效剂量,该化合物是P2X7受体的拮抗剂。
    公开号:
    US20100160250A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-t-butyldimethylsilyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
    摘要:
    这项发明提供了一种抑制哺乳动物体内白细胞介素-1β释放的方法。该发明还提供了一种预防或治疗与炎症或炎症性疾病相关的肺部疾病、眼科疾病和自身免疫疾病的方法。该发明还提供了一种预防或治疗哺乳动物体内神经退行性疾病或疼痛的方法。该方法包括向需要的哺乳动物体内施用一种单核苷酸化合物的治疗有效剂量,该化合物是P2X7受体的拮抗剂。
    公开号:
    US20100160250A1
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文献信息

  • METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
    申请人:Douglass, III James G.
    公开号:US20100160250A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    This invention provides a method for inhibiting the release of interleukin-1β in a mammal. This invention also provides a method for preventing or treating pulmonary diseases, ophthalmic diseases, and autoimmune diseases that are associated with inflammation or inflammatory conditions. The invention also provides a method for preventing or treating neurodegenerative diseases, or pain in a mammal. The method comprises administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a mononucleoside compound, which is an antagonist of P2X 7 receptor.
    这项发明提供了一种抑制哺乳动物体内白细胞介素-1β释放的方法。该发明还提供了一种预防或治疗与炎症或炎症性疾病相关的肺部疾病、眼科疾病和自身免疫疾病的方法。该发明还提供了一种预防或治疗哺乳动物体内神经退行性疾病或疼痛的方法。该方法包括向需要的哺乳动物体内施用一种单核苷酸化合物的治疗有效剂量,该化合物是P2X7受体的拮抗剂。
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