3,3-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone | 77239-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 77239-51-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: FZERUMGLDNTEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 copper(l) iodide 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF (±)-α-AMBRINOL

  摘要：

  通过 3,3-二甲基-1-三甲基硅氧基环己烯与甲基乙烯基酮乙烯缩醛的钛(IV)促进反应，然后与三苯基磷甲烷进行外亚甲基化反应制备的二氢-γ-酮乙烯缩醛的环化，成功合成了 α-芳樟醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1257

文献信息

• US5416069A
  申请人：——

  公开号：US5416069A

  公开（公告）日：1995-05-16
• SYNTHESIS OF (±)-α-AMBRINOL
  作者：Osamu Takazawa、Hiroshi Tamura、Kunio Kogami、Kazuo Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1980.1257

  日期：1980.10.5

  Synthesis of α-ambrinol was successfully accomplished by cyclization of dihydro-γ-ionone ethylene acetal which was prepared by the titanium(IV)-promoted reaction of 3,3-dimethyl-1-trimethylsiloxycyclohexene with methyl vinyl ketone ethylene acetal followed by exo-methylenation with triphenylphosphonium methylide.

  通过 3,3-二甲基-1-三甲基硅氧基环己烯与甲基乙烯基酮乙烯缩醛的钛(IV)促进反应，然后与三苯基磷甲烷进行外亚甲基化反应制备的二氢-γ-酮乙烯缩醛的环化，成功合成了 α-芳樟醇。