N-氰基甲基-4-甲氧基-2-硝基苯胺 | 118807-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氰基甲基-4-甲氧基-2-硝基苯胺
• 英文名称: N-cyanomethyl-4-methoxy-2-nitroaniline
• 英文别名: 2-((4-methoxy-2-nitrophenyl)amino)acetonitrile；2-(4-Methoxy-2-nitroanilino)acetonitrile
• CAS: 118807-88-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: WVZFENNUKFVSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基甲基-4-甲氧基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 2-((4-methoxy-2-nitrophenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Harvey, Ian W.; McFarlane, Michael D.; Moody, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 681 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氰化钾 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 zinc(II) chloride 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-氰基甲基-4-甲氧基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-CARBOXAMIDE-BENZIMIDAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF ISCHEMIC REPERFUSION INJURY

  摘要：

  该主题发明涉及具有结构的化合物：(I)其中：(a) R1选自由烷基、芳基、烷氧基和芳氧基组成的群体，所述R1的优选烷基和芳基部分具有1至约14个碳原子；(b) R3和R4独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基芳氧基、烷基硫氧基、氨基和单烷基或二烷基氨基组成的群体，所述R3和R4的优选烷基部分具有1至约8个碳原子；但R3和R4不能同时为氢；(c) 每个R5独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、羟基、烷氧基、硫基、烷基硫基、氨基和单烷基或二烷基氨基组成的群体，所述R5的优选烷基部分具有1至约8个碳原子。该主题发明还涉及包含这些化合物的组合物。该主题化合物可用于预防或治疗各种组织的再灌注损伤。

  公开号：

  US20030216582A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of quinoxaline derivatives as specific c-Met kinase inhibitors
  作者：Seung Chan Kim、Pulla Reddy Boggu、Ha Na Yu、So Young Ki、Jun Min Jung、Yeon Su Kim、Gi Min Park、Sang Ho Ma、In Su Kim、Young Hoon Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127189

  日期：2020.7

  A series of novel quinoxaline derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against c-Met kinase enzyme. Most of the tested compounds exhibited potent inhibitory activity. All the synthesized quinoxaline compounds were further examined against c-Met overexpressed human gastric cancer cell line (MKN-45), which showed good inhibitory activity. Among the synthesized compounds

  合成了一系列新颖的喹喔啉衍生物，并评估了它们对c-Met激酶的抑制活性。大多数测试的化合物表现出有效的抑制活性。进一步检查了所有合成的喹喔啉类化合物对c-Met过表达的人胃癌细胞系（MKN-45）的抑制作用，该细胞系表现出良好的抑制活性。在合成的化合物中，化合物4在动物模型研究中显示出更好的肿瘤生长抑制作用。我们还确认了其可接受的药物特性和高度选择性的靶标活性。
• HARVEY, IAN W.;MCFARLANE, MICHAEL D.;MOODY, DAVID J.;SMITH, DAVID M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 681-689
  作者：HARVEY, IAN W.、MCFARLANE, MICHAEL D.、MOODY, DAVID J.、SMITH, DAVID M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2-CARBOXAMIDE-BENZIMIDAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF ISCHEMIC REPERFUSION INJURY<br/>[FR] 2-CARBOXAMIDE-BENZIMIDAZOLES UTILES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DES LESIONS ISCHEMIQUES CONSECUTIVES A LA PERFUSION
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2001058878A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The subject invention relates to compounds having the structure: (I) wherein: (a) R1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy, the alkyl and aryl portions of preferred R1 having from 1 to about 14 carbon atoms; (b) R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, alkyl-aryloxy, alkylthio, amino, and mono- or dialkylaminio, the alkyl portions of preferred R3 and R4 having from 1 to about 8 carbon atoms; except that R3 and R4 are not both hydrogen; (c) each R5 is independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, alkyl, hydroxy, alkoxy, thio, alkylthio, amino, and mono- or dialkylamino, the alkyl portions of preferred R5 having from 1 to about 8 carbon atoms.The subject invention further relates to compositions comprising these compound. The subject compounds are useful for preventing or treating reperfusion injury of a variety of tissues.