2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dimethoxyphenylamine | 908003-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dimethoxyphenylamine
• 英文别名: 2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dimethoxyaniline
• CAS: 908003-29-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₄
• 分子量: 431.491
• InChiKey: CUNGAODPKQGBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dimethoxyphenylamine 、 2-氯苯基异氰酸酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-chlorophenyl{8,9-dimethoxy-2,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Structural Variant of Imidazoquinazoline with Three-Point Diversity

  摘要：

  已描述了一种制备具有三点多样性的新型咪唑喹啉结构变体的有效策略。这些化合物是通过将苯基甲酮与邻硝基苯甲醛反应得到咪唑类化合物，然后还原硝基团生成芳香胺。将生成的中间体与异硫氰酸酯在DBU存在下，在室温下反应45分钟，获得了高产率和高纯度的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926467
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dimethoxyphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Structural Variant of Imidazoquinazoline with Three-Point Diversity

  摘要：

  已描述了一种制备具有三点多样性的新型咪唑喹啉结构变体的有效策略。这些化合物是通过将苯基甲酮与邻硝基苯甲醛反应得到咪唑类化合物，然后还原硝基团生成芳香胺。将生成的中间体与异硫氰酸酯在DBU存在下，在室温下反应45分钟，获得了高产率和高纯度的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926467