(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methylphenyl)boronic acid | 1287753-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: [2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methylphenyl]boronic acid；[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylphenyl]boronic acid
• CAS: 1287753-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BN₂O₂
• mdl: MFCD08059989
• 分子量: 230.074
• InChiKey: PBNRTWNGRDPMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methylphenyl)boronic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 N⁶-(N-hexylcarbamyl)-9-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylphenyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot conversion of Boc-protected adenines to N6-ureas

  摘要：

  Treatment of Boc-protected N-9-aryladenines with 1 degrees alkylamines (1.1 equiv) and DMAP (1.1 equiv) in DMF at 80 degrees C in the presence of activated 5 angstrom molecular sieves gave the corresponding N-6-urea derivatives in excellent yields (66-96%). Select derivatives were screened for antiproliferative activity against a panel consisting of L1210, CEM, and HeLa cells. The most potent analogue exhibited selective activity against HeLa cells (IC50 = 11 +/- 1 mu M). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.021