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草酸酯 | 338-70-5

中文名称
草酸酯
中文别名
苯,1-乙氧基-4-[2-(反-4-戊基环己基)乙基]-
英文名称
oxalate dianion
英文别名
oxalate;oxalate anion;oxalate ion
草酸酯化学式
CAS
338-70-5
化学式
C2O4
mdl
——
分子量
88.0196
InChiKey
MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:99a672a289fd02347c6ff14be9b588b6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酸酯[Ru(bpy)3]3+ 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成 二氧化碳
    参考文献:
    名称:
    电生化学发光。37. 基于三(2,2'-联吡啶)钌(2+)和草酸盐或有机酸的水性ecl系统
    摘要:
    描述了基于电生 Ru(bpy),'+ 与强还原剂的反应的电生化学发光 (ecl) 水性系统,该还原剂作为草酸根离子氧化的中间体。亮橙色化学发光,也可以由化学产生的 Ru(II1) 物质与草酸盐反应产生,对应于 R~(bpy)~*+* 的发射;在脱气溶液中,ecl 效率(发射的光子/R~(bpy)~~+ 生成)为 -2%。Ecl 通过 1+ 和 3+ Ru 物质的反应也可以在含有至少 20% 乙腈的部分水溶液中获得。当通过 Ce4+ 氧化产生的中间体与 R~(bpy),~+ 反应时,也观察到其他有机酸(丙酮酸、丙二酸、乳酸)的化学发光。
    DOI:
    10.1021/ja00393a006
  • 作为产物:
    描述:
    以 not given 为溶剂, 生成 草酸酯
    参考文献:
    名称:
    亚硝酰基钌的硝基和硝基配合物
    摘要:
    已经鉴定出一系列通式为[RuNO(NO 3)y(OH)3- y(H 2 O)2的硝化亚硝基钌络合物。在水溶液中,它们会生成阴离子和阳离子钌。较高的硝酸根络合物在室温下以快速但可测量的速率水解,从而降低了较低的硝酸根络合物;这些反应伴随着缩合成多核物质。Trinitrato配合物是通过将8M HNO 3沸腾在亚硝酰钌氢氧化物或硝基配合物Na 2 [RuNO(NO 2)4OH](迄今被认为是Ru(III)的硝基络合物),两者均方便地由氯化钌制成。亚硝酸钌的硝基和硝酸根络合物也由四氧化钌和钌合金在氮或硝酸的氧化物的作用下形成。
    DOI:
    10.1016/0022-1902(55)80048-6
  • 作为试剂:
    描述:
    反-2-已烯 在 [Mn2O3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2](PF6)2 2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯草酸酯双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 trans-2,3-epoxyhexanecis-2,3-epoxyhexane(2R,3R)-2,3-hexanediol
    参考文献:
    名称:
    锰/活化羰基混合催化剂体系使H 2 O 2效率高的烯烃均相顺式-二羟基化和环氧化
    摘要:
    [Mn 2 O 3(tmtacn)2 ](PF 6)2(tmtacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)与乙醛酸甲酯甲基半缩醛(GMHA)结合使用会导致一种高活性和过氧化氢有效的催化剂,用于烯烃的环氧化,以及第一个均相催化的H 2 O 2顺式-二羟基化系统,其周转数最高为420。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00292-7
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文献信息

  • Formation and decomposition of iron-carbon .sigma.-bonds in the reaction of iron(II)-poly(amino carboxylate) complexes with CO2-free radicals. A pulse radiolysis study
    作者:Sara. Goldstein、Gidon. Czapski、Haim. Cohen、Dan. Meyerstein
    DOI:10.1021/ja00220a030
    日期:1988.6
    Etude en solutions aqueuses a pH neutre. Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes. Cinetique de formation et de decomposition
    Etude en 解决方案将 pH 值设为中性。Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes。Cinetique de形成和分解
  • Core@shell PtAuAg@PtAg Hollow Nanodendrites as Effective Electrocatalysts for Methanol and Ethylene Glycol Oxidation
    作者:Zhuolin Li、Fei Gao、Bin Zou、Zhengying Wu、Yangping Zhang、Yukou Du
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c01254
    日期:2021.7.5
    in alcohol oxidations due to their excellent catalytic performance. In this work, we synthesized a series of core@shell PtAuAg@PtAg hollow nanodendrites (HNDs) with different compositions by a simple seed-mediated method. The PtAuAg@PtAg HNDs with a hollow core and dendritic shell exhibit excellent catalytic performance for ethylene glycol oxidation reaction (EGOR) and methanol oxidation reaction (MOR)
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  • Photo-production of lactate from glyoxylate: how minerals can facilitate energy storage in a prebiotic world
    作者:Marcelo I. Guzman、Scot T. Martin
    DOI:10.1039/b924179e
    日期:——
    The reaction of glyoxylate with carbon dioxide to produce lactate is promoted when zinc sulfide is irradiated by ultraviolet light. These results, representing a model for the action of colloidal mineral semiconductors on early Earth, complete a consecutive series that culminates in entry-point molecules of the reductive tricarboxylic acid cycle.
    当用紫外光照射硫化锌时,促进了乙醛酸酯与二氧化碳反应生成乳酸酯。这些结果代表了胶态矿物半导体在地球早期的作用模型,完成了一个连续的系列,最终形成了还原性三羧酸循环的入口点分子。
  • Temperature-dependent rate constants for hydroxyl radical reactions with organic compounds in aqueous solutions
    作者:B. Ervens、S. Gligorovski、H. Herrmann
    DOI:10.1039/b300072a
    日期:2003.4.16
    The OH radical is the most important oxidant in both the tropospheric gas and aqueous phase. Its main sink processes in clouds appear to be reactions with organics but due to the lack of appropriate kinetic data current cloud chemistry models consider only reactions with C1 and C2 compounds. Therefore, in this study temperature dependent rate constants for the reactions of the OH radical with organic
    OH 自由基是对流层气相和水相中最重要的氧化剂。它在云中的主要汇过程似乎是与有机物的反应,但由于缺乏适当的动力学数据,当前的云化学模型仅考虑与 C1 和 C2 化合物的反应。因此,在本研究中,确定了 OH 自由基与有机化合物 (≥C2) 反应的温度相关速率常数。这些研究是通过竞争动力学(参考物质:SCN-)进行的。最初,检查实验系统,重新研究可从文献中获得的与甲酸盐 (R-1) 和叔丁醇 (R-2) 反应的 OH 反应动力学数据。对于反应(R-1)和(R-2),得到以下结果:k1(298 K)=(2.4±0.4)×109 M-1 s-1;A1=(7.9±0.7)×1010 M-1 s-1;EA,1=(9±5) kJ mol-1 和 k2(298 K)=(5.0±0)。6)×108 M-1 s-1;A2=(3.3±0.1)×1010 M-1 s-1;EA,2=(10±3) kJ mol-1 分别用于甲酸盐和叔丁醇。OH
  • Carbon supported Rh nanoparticles for the production of hydrogen and chemicals by the electroreforming of biomass-derived alcohols
    作者:Maria Vincenza Pagliaro、Marco Bellini、Manuela Bevilacqua、Jonathan Filippi、Maria Gelsomina Folliero、Andrea Marchionni、Hamish Andrew Miller、Werner Oberhauser、Stefano Caporali、Massimo Innocenti、Francesco Vizza
    DOI:10.1039/c7ra00044h
    日期:——

    An electrolyzer assembled with a Rh/C nanostructured anode electrode, promotes the partial oxidation of alcohols and high-purity hydrogen evolution in alkaline media at low energy input.

    一个使用Rh/C纳米结构阳极电极组装的电解槽,在低能量输入下促进醇类的部分氧化和高纯度氢气在碱性介质中的产生。
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