2-<(4-methoxybenzyl)amino>-1-phenyl-1-propanone | 784109-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(4-methoxybenzyl)amino>-1-phenyl-1-propanone
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methylamino]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 784109-87-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: QMGHNCLYAIDHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-methoxybenzyl)amino>-1-phenyl-1-propanone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9-(4-methoxy-3-sulfobenzyl)-8-methylguanine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  嘌呤。LII。8-甲基鸟嘌呤7-氧化物及其9-芳基甲基衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  8-甲基鸟嘌呤7-氧化物（3）的合成是通过“苯甲胺途径”完成的，该途径从α-（4-甲氧基苄基氨基）苯乙酮（6）的缩合反应开始，该反应是通过将α-溴苯丙酮（4）和4偶联而制备的-甲氧基苄胺（5）与2-氨基-6-氯-5-硝基-4（3H）-嘧啶酮（7）一起进行，然后环化所得的苯甲酰氨基嘧啶酮（8）并除去4-甲氧基苄基。N-氧化物3及其9-芳基甲基衍生物9和11表现出非常弱的抗白血病活性，没有抗微生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1315
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 2-溴苯丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-<(4-methoxybenzyl)amino>-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  嘌呤。LII。8-甲基鸟嘌呤7-氧化物及其9-芳基甲基衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  8-甲基鸟嘌呤7-氧化物（3）的合成是通过“苯甲胺途径”完成的，该途径从α-（4-甲氧基苄基氨基）苯乙酮（6）的缩合反应开始，该反应是通过将α-溴苯丙酮（4）和4偶联而制备的-甲氧基苄胺（5）与2-氨基-6-氯-5-硝基-4（3H）-嘧啶酮（7）一起进行，然后环化所得的苯甲酰氨基嘧啶酮（8）并除去4-甲氧基苄基。N-氧化物3及其9-芳基甲基衍生物9和11表现出非常弱的抗白血病活性，没有抗微生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1315