Cycloocteno-1,2,3-thiadiazol | 56382-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Cycloocteno-1,2,3-thiadiazol
• 英文别名: 4,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloocta[1,2,3]thiadiazole；4,5,6,7,8,9-Hexahydrocycloocta[d]thiadiazole
• CAS: 56382-70-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• 分子量: 168.263
• InChiKey: XHCCCLGWQOWEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cycloocteno-1,2,3-thiadiazol 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUEHL H.; TIMM U.; MEIER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 11, 3728-3736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclooctanone p-tolylsulfonylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 以98%的产率得到Cycloocteno-1,2,3-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑氧化物—III：环烯基1,2,3-噻二唑和一氧化三氮的化合物

  摘要：

  环烯烃-1,2,3-噻二唑（3a–d）可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr（2a–d）制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物（4a–d）和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物（5a–c）。通过讨论它们的UV，IR，NMR和质谱图，可以对这三类化合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85043-5

文献信息

• Thermolyse von 1,2,3-thiadiazolen
  作者：Hanspeter Bühl、Barbara Seitz、Herbert Meier

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80103-8

  日期：1977.1

  Thermolysis of 1,2,3-thiadiazoles leads to nitrogen and primary fragments, which are able to react on several routes. The rearrangement to thioketenes is particularly useful for the synthesis of thiocarboxylic acid-O-esters, which are formed in the presence of alcohols.

  1,2,3-噻二唑的热解会产生氮和一级片段，它们能够以多种途径反应。硫代烯酮的重排对于在醇的存在下形成的硫代羧酸-O-酯的合成特别有用。
• Transition metal heterocyclic chemistry
  作者：Armin J. Mayr、Benjamin Carrasco-Flores、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell、László Párkányi、Krishan RaghuVeer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86290-7

  日期：1991.3

  Reactions of substituted 1,2,3-selena- and thia-diazoles with (η5-C5H4R)Mn(CO)2THF, R  H, Me, lead to isolable blue complexes in which THF is replaced by the diazole ligand. The X-ray structure of the benzothiadiazole complex is reported and shows the intact diazole bonded via N2 to manganese. Ab initio calculations on 1,2,3-thiadiazole generated a structure and protonation energies that confirm N2

  取代的1,2,3- selena-的反应和硫杂二唑类与（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Mn（CO）2 THF，RH，Me中，铅以可分离的蓝色络合物，其中THF被替换二唑配体。据报道，苯并噻二唑配合物的X射线结构表明完整的二唑通过N 2与锰结合。从头算对1,2,3-噻二唑的计算产生了结构和质子能，这些能量和能量证实了N2为配位点，并且还预测了配位时的显着结构变化。然而，测定了游离的苯并-1,2,3-噻二唑的结构，并且在配位时没有显示出明显的结构变化。类似地，确定了4-苯基-1,2,3-噻二唑的结构，并显示出与W（CO）5取代的配体相同的结构参数。
• Oxide der 1,2,3-thiadiazole—III
  作者：H.P. Braun、H. Meier

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85043-5

  日期：1975.1

  Cycloalkeno-1,2,3-thiadiazoles (3a–d) can be prepared from cycloalkanone-tosylhydrazones (2a–d) by treatment with SOCl2. Oxidation of 3a–d with peracetic acid yields 1,2,3-thiadiazole-2-oxides (4a–d) and 1,2,3-thiadiazole-1,1,2-trioxides (5a–c). A characterisation of these three classes of compounds is performed by discussion of their UV, IR, NMR and mass spectra.

  环烯烃-1,2,3-噻二唑（3a–d）可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr（2a–d）制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物（4a–d）和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物（5a–c）。通过讨论它们的UV，IR，NMR和质谱图，可以对这三类化合物进行表征。
• Zimmer, Oswald; Echter, Toni; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 683 - 698
  作者：Zimmer, Oswald、Echter, Toni、Merkle, Ursula、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Pannell, Keith H.; Mayr, Armin J.; Vanderveer, Don, Organometallics, 1983, vol. 2, # 4, p. 560 - 562
  作者：Pannell, Keith H.、Mayr, Armin J.、Vanderveer, Don

  DOI：——

  日期：——

表征谱图