(E)-p-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]-cinnamic acid ethyl ester | 71441-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-p-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]-cinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[4-[(E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 71441-50-4
• 化学式: C₂₈H₃₄O₂
• 分子量: 402.577
• InChiKey: XGSHGNOLQMRTBE-ULGZWHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-p-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]-cinnamic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 6-{(E)-2-[4-((E)-3-Methoxy-propenyl)-phenyl]-1-methyl-vinyl}-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  DE2854354

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-p-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]-cinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2854354

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4326055A
  申请人：——

  公开号：US4326055A

  公开（公告）日：1982-04-20
• DE2854354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——