10-(2-Hydroxy-ethylamino)-undecanoic acid methyl ester | 241482-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(2-Hydroxy-ethylamino)-undecanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 10-(2-hydroxyethylamino)undecanoate
• CAS: 241482-48-4
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₃
• 分子量: 259.389
• InChiKey: HIGWIUWFQWHJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 10-(2-Hydroxy-ethylamino)-undecanoic acid methyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到10-[tert-Butoxycarbonyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成大环多胺

  摘要：

  （±）-Azamacrolides通过脂肪酶催化的（±）-羟基-Azaesters分子内环化合成。此外，形成的大环内酯的大小可以通过氮原子上的取代基来改变。这允许使用这种生物催化方法从少量的羟基氮杂酯制备氮杂马来酰亚胺的组合文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00954-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基10-氧代十一烷酸酯 、 C.I.酸性橙108 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以71%的产率得到10-(2-Hydroxy-ethylamino)-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成大环多胺

  摘要：

  （±）-Azamacrolides通过脂肪酶催化的（±）-羟基-Azaesters分子内环化合成。此外，形成的大环内酯的大小可以通过氮原子上的取代基来改变。这允许使用这种生物催化方法从少量的羟基氮杂酯制备氮杂马来酰亚胺的组合文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00954-5

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of macrocyclic polyamines
  作者：Wei Lu、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00954-5

  日期：1999.7

  (±)-Azamacrolides were synthesized via lipase-catalyzed intramolecular cyclization of (±)-hydroxy-azaesters. Further, the size of the macrocyclic lactones formed could be altered by the substituent on the nitrogen atom. This allows one to prepare a combinatorial library of azamacrolides from a small number of hydroxy-azaesters using this biocatalytic approach.

  （±）-Azamacrolides通过脂肪酶催化的（±）-羟基-Azaesters分子内环化合成。此外，形成的大环内酯的大小可以通过氮原子上的取代基来改变。这允许使用这种生物催化方法从少量的羟基氮杂酯制备氮杂马来酰亚胺的组合文库。