(4Z)-4-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-oxo-3-phenylpyrazole-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4Z)-4-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-oxo-3-phenylpyrazole-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 353.404
• InChiKey: ZQRMPZKMOOQZOA-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-oxo-3-phenylpyrazole-1-carbothioamide 、 2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到4-(2-(2-methoxylphenyl)hydrazono)-3-phenyl-1-(4-(3-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-（2-苯基肼基）-1-（4-苯基噻唑-2-基）-1H-吡唑-5（4H）-one化合物的合成及其对抗凋亡Bcl-2家族蛋白的亲和性表征

  摘要：

  已知含有噻唑-2-基-1 H-吡唑-5（4 H）-one的有机化合物与多种药理应用有关。在这项研究中，我们描述了制备4-（2-苯基肼基）-1-（4-苯基噻唑-2-基）-1H-吡唑-5（4H）-1化合物的方法。合成了26种化合物，总收率在37％–92％之间。在针对三种抗凋亡Bcl-2家族蛋白（包括Bcl-x L）的荧光偏振结合试验中对它们进行了测试。，Bcl-2和Mcl-1。我们的结果表明这类化合物不是这些抗凋亡Bcl-2家族蛋白的有效抑制剂。它们的凋亡诱导作用可能是由于Gavathiotis等人建议的BAX活化所致。在他们最近的研究中。但是，其他可能性也不容忽视。此外，我们获得的晶体结构表明，这类化合物的分子结构中的环外双键处于（Z）-构型

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300426
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4Z)-4-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-oxo-3-phenylpyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  4-（2-苯基肼基）-1-（4-苯基噻唑-2-基）-1H-吡唑-5（4H）-one化合物的合成及其对抗凋亡Bcl-2家族蛋白的亲和性表征

  摘要：

  已知含有噻唑-2-基-1 H-吡唑-5（4 H）-one的有机化合物与多种药理应用有关。在这项研究中，我们描述了制备4-（2-苯基肼基）-1-（4-苯基噻唑-2-基）-1H-吡唑-5（4H）-1化合物的方法。合成了26种化合物，总收率在37％–92％之间。在针对三种抗凋亡Bcl-2家族蛋白（包括Bcl-x L）的荧光偏振结合试验中对它们进行了测试。，Bcl-2和Mcl-1。我们的结果表明这类化合物不是这些抗凋亡Bcl-2家族蛋白的有效抑制剂。它们的凋亡诱导作用可能是由于Gavathiotis等人建议的BAX活化所致。在他们最近的研究中。但是，其他可能性也不容忽视。此外，我们获得的晶体结构表明，这类化合物的分子结构中的环外双键处于（Z）-构型

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300426