摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-烯丙基-2-羟基丙酰胺 | 6280-16-6

中文名称
N-烯丙基-2-羟基丙酰胺
中文别名
2-羟基-N-(丙-2-烯-1-基)丙酰胺
英文名称
N-allyl-lactamide
英文别名
N-Allyl-lactamid;Milchsaeure-allylamid;N-allyl lactamide;2-Hydroxy-n-(prop-2-en-1-yl)propanamide;2-hydroxy-N-prop-2-enylpropanamide
N-烯丙基-2-羟基丙酰胺化学式
CAS
6280-16-6
化学式
C6H11NO2
mdl
MFCD12137917
分子量
129.159
InChiKey
JQDYNPXBPRMQQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.0508 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4d391c3dbaa458b680aa9ce4cee3988d
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • FORUMLATIONS
    申请人:Bell Gordon Alastair
    公开号:US20090227453A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    This invention relates to the use of lactamide compounds of formula (I): CH 3 CH(OH)C(═O)NR 1 R 2 , where R 1 and R 2 are each independently hydrogen; or C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 3-6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted by up to three substituents independently selected from phenyl, hydroxy, C 1-5 alkoxy, morpholinyl and NR 3 R 4 where R 3 and R 4 are each independently C 1-3 alkyl; or phenyl optionally substituted by up to three substituents independently selected from C 1-3 alkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or azepanyl ring, each of which is optionally substituted by up to three substituents independently selected from C 1-3 alkyl, in formulations to reduce the toxicity associated with other formulation components; to the use of certain lactamide compounds as solvents, especially in formulations, particularly in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; to novel lactamide compounds; and to processes for preparing lactamide compounds.
    这项发明涉及使用式(I)的乳酰胺化合物:CH3CH(OH)C(═O)NR1R2,其中R1和R2分别独立地是氢;或C1-6烷基,C2-6烯基或C3-6环烷基,每种基团可选择地被最多三个取代基取代,这些取代基独立地选自苯基、羟基、C1-5烷氧基、吗啉基和NR3R4,其中R3和R4分别独立地是C1-3烷基;或苯基可选择地被最多三个取代基取代,这些取代基独立地选自C1-3烷基;或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成吗啉基、吡咯啉基、哌啶基或氮杂环庚基环,每种环可选择地被最多三个取代基取代,这些取代基独立地选自C1-3烷基,在配方中减少与其他配方成分相关的毒性;使用某些乳酰胺化合物作为溶剂,特别是在配方中,尤其是在农药配方和环保配方中;新型乳酰胺化合物;以及制备乳酰胺化合物的方法。
  • Oral hygiene compositions containing amino sugars as antiplaque agents
    申请人:UNILEVER N.V.
    公开号:EP0550099A1
    公开(公告)日:1993-07-07
    Oral hygiene antiplaque compositions which include as an active ingredient an amino sugar containing a sugar moiety recognized by lectins on oral bacteria (e.g., β-D-galactose, β-D-N-acetyl galactosamine, L-rhamnose and β-D-fucose) and in which nitrogen is linked to carbon number 1. The amino sugars singly or in combination with each other provide enhanced inhibition of bacterial aggregation, surfactancy, and antimicrobial activity.
    口腔卫生抗结膜组合物,其活性成分包括含有口腔细菌凝集素识别的糖分子的基糖(如β-D-半乳糖、β-D-N-乙酰半乳糖胺、L-鼠李糖和β-D-岩藻糖),其中氮与碳原子数 1 相连。这些基糖单独使用或相互组合使用,可增强对细菌聚集的抑制、表面活性和抗菌活性。
  • Lactylamines et applications pharmaceutiques
    申请人:STEPAN EUROPE
    公开号:EP0723972A1
    公开(公告)日:1996-07-31
    L'invention concerne les composés dont la structure répond à la formule I : dans laquelle : R1 représente -(CH2)n-CH3 ou -(CH2)n-COO-X+,    n étant compris entre 5 et 15,    X+ représentant un cation notamment choisi parmi H+, Na+, K+, NH4+, Li+, Mg2+, et R2 représente H ou CO-(CH2)m-CH3,    m étant compris entre 5 et 16, à l'exclusion des composés dont la structure répond à la formule I dans laquelle R1 représente -(CH2)n-CH3 et R2 représente H, et leurs applications pharmaceutiques, ainsi que celles des composés de formule I dans laquelle : R1 représente -(CH2)n-CH3 et R2 représente H, notamment anti-VIH.
    本发明涉及结构与式 I 一致的化合物: 其中 : R1 代表-(CH2)n-CH3 或-( )n-COO-X+、 n 介于 5 和 15 之间、 X+ 代表阳离子,尤其选自 H+、Na+、K+、NH4+、Li+ 和 Mg2+,以及 R2 代表 H 或 CO-( )m- 、 m 介于 5 和 16 之间、 其结构符合式 I 的化合物(其中 R1 代表-( )n- ,R2 代表 H)及其药物应用,以及结构符合式 I 的化合物(其中 R1 代表-( )n- ,R2 代表 H),尤其是抗 HIV 的化合物除外。
  • α-Hydroxy Amides and Related Compounds
    作者:Seymour L. Shapiro、Ira M. Rose、Louis Freedman
    DOI:10.1021/ja01532a052
    日期:1959.12
  • PREPARATION OF SURFACE-ACTIVE COMPOUNDS BASED ON LACTOSE
    申请人:COÖPERATIEVE WEIPRODUKTENFABRIEK "BORCULO" W.A.
    公开号:EP0882056A2
    公开(公告)日:1998-12-09
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸