Methyl-2-O-methyl-β-D-xylofuranosid | 32469-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-2-O-methyl-β-D-xylofuranosid
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyoxolan-3-ol
• CAS: 32469-87-7
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: LMMTVJVMSMJWSJ-XZBKPIIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-O-methyl-β-D-xylofuranosid 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-O-methyl-5-O-trityl-α,β-D-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycoside phosphate derivatives, pharmaceutical composition of the same

  摘要：

  新的磷酸盐衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为羟基、烷氧基、烷酰胺基或保护羟基；A为低碳链烷基；R.sup.4为烷基铵、环状铵或环状氨基；R.sup.5为氧离子或羟基；以及其药学上可接受的盐，具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04481196A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(O³,O⁵-dibenzyl-O²-methyl-β-D-xylofuranoside) 生成 Methyl-2-O-methyl-β-D-xylofuranosid
  参考文献：
  名称：

  AN ALTERNATIVE SYNTHESIS OF 2-O-METHYL-D-XYLOSE

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v58-039

文献信息

• Alternative syntheses of methylated sugars
  作者：Pavol Kovác̆、Marta Petríková

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81191-x

  日期：1971.2
• TERAJI, TSUTOMU;TODO, EISHIRO;SHIMAZAKI, NORIHIKO;OKU, TERUO;NAMIKI, TAKA+
  作者：TERAJI, TSUTOMU、TODO, EISHIRO、SHIMAZAKI, NORIHIKO、OKU, TERUO、NAMIKI, TAKA+

  DOI：——

  日期：——
• Phosphate derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical compositions of the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0103877B1

  公开（公告）日：1987-01-07
• US4481196A
  申请人：——

  公开号：US4481196A

  公开（公告）日：1984-11-06