(1R,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-6-methoxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentacyclo[24.2.1.0(3,12).0(5,10).0(18,20)]nonacosa-3,5,7,9,11-pentaene-27-carboxylic acid | 1369482-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-6-methoxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentacyclo[24.2.1.0(3,12).0(5,10).0(18,20)]nonacosa-3,5,7,9,11-pentaene-27-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-6-methoxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetrazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaene-27-carboxylic acid
• CAS: 1369482-24-5
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₇
• 分子量: 580.681
• InChiKey: YGRHCQCPEAIGAY-DZMZNMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-amino-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide hydrochloride 、 (1R,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-6-methoxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentacyclo[24.2.1.0(3,12).0(5,10).0(18,20)]nonacosa-3,5,7,9,11-pentaene-27-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-6-methoxy-20-methyl-N-[(1R,2S)-1-({[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]amino}carbonyl)-2-vinylcyclopropyl]-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentacyclo[24.2.1.0(3,12).0(5,10).0(18,20)]nonacosa-3,5,7,9,11-pentaene-27-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,15E,24S,27S)-24-cyclopentyl-6-methoxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentacyclo[24.2.1.0(3,12).0(5,10).0(18,20)]nonacosa-3,5,7,9,11,15-hexaene-27-carboxylate 在 5 % Pd/CaCO3 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-6-methoxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentacyclo[24.2.1.0(3,12).0(5,10).0(18,20)]nonacosa-3,5,7,9,11-pentaene-27-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012040040A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。