N-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolinone | 77229-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolinone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-one
• CAS: 77229-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: WOJYQRBXWUUCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 N-(cyclohexylidine)-4-chloro-aniline 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; OELSEN S. O.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3047-3051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imine chemistry—II
  作者：R. Shabana、J.B. Rasmussen、S.O. Olesen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88031-8

  日期：1980.1

  Imines, formed from cyclohexanone and primary aromatic and aliphatic amines, were reacted with β-propiolactone, acrylic, crotonic, and methacrylic acids to give as main products bicyclic lactams, 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinohnone, 2, and enammones 2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone, 3. The enaminones 3 and a series of noncyclic enaminones 11 were reacted with 2, 4-bis (4-methoxyphenyl )-1,3,2,4-

  由环己酮与伯芳族和脂肪族胺形成的亚胺与β-丙内酯，丙烯酸，巴豆酸和甲基丙烯酸反应生成双环内酰胺3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹诺酮2和烯睾酮2,3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉酮3。使烯胺酮3和一系列非环状烯胺酮11与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物9，一种新的硫代试剂反应，得到相应的烯氨基硫酮10和12，分别将化合物2a中也用反应9得到的N-苯基-3,4,5,6,7,8-六氢-2- quinolinthione，13A。报道了化合物2a，3a和10a的360MHz 1 H NMR和90.25 MHz 13 C NMR数据。
• SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; OELSEN S. O.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3047-3051
  作者：SHABANA R.、 RASMUSSEN J. B.、 OELSEN S. O.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——