7-Benzyl-3,4,7,11b-tetrahydro-4-methyl-2H-1,4-diazepino<6,5-c>chinolin-2,5(1H)-dion | 101376-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyl-3,4,7,11b-tetrahydro-4-methyl-2H-1,4-diazepino<6,5-c>chinolin-2,5(1H)-dion
• 英文别名: 7-Benzyl-4-methyl-3,4,7,11b-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[6,5-c]quinoline-2,5-dione；7-benzyl-4-methyl-3,11b-dihydro-1H-[1,4]diazepino[6,5-c]quinoline-2,5-dione
• CAS: 101376-63-0
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: BBGTYAXHQWOYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyl-3,4,7,11b-tetrahydro-4-methyl-2H-1,4-diazepino<6,5-c>chinolin-2,5(1H)-dion 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Benzyl-3-(carbamoylmethyl-methyl-carbamoyl)-quinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Bohnert, Sabine; Guendel, Wolf-H., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1167 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉羰酰氯 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 183.0h， 生成 7-Benzyl-3,4,7,11b-tetrahydro-4-methyl-2H-1,4-diazepino<6,5-c>chinolin-2,5(1H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1127 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOHNERT, SABINE;GUNDEL, WOLF-H., Z. NATURFORSCH. B, 42,(1987) N 9, C. 1167-1173
  作者：BOHNERT, SABINE、GUNDEL, WOLF-H.

  DOI：——

  日期：——
• Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1127 - 1130
  作者：Guendel, Wolf-H.、Bohnert, Sabine

  DOI：——

  日期：——
• Bohnert, Sabine; Guendel, Wolf-H., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1167 - 1173
  作者：Bohnert, Sabine、Guendel, Wolf-H.

  DOI：——

  日期：——