1,4-dichloro-5-methyl-6H-pyridazino[4,5-b]carbazole | 59774-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dichloro-5-methyl-6H-pyridazino[4,5-b]carbazole
• 英文别名: 1,4-dichloro-5-methyl-6H-pyridazino[4,5-b]carbazole
• CAS: 59774-20-8
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃
• 分子量: 302.163
• InChiKey: ZYKLMHYGIIFXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-5-methyl-6H-pyridazino[4,5-b]carbazole 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-Dimethyl-6H-pyridazino[4,5-b]carbazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyridazino[4,5-b]carbazoles as Potential Antitumor Agents

  摘要：

  The synthesis of a series of new pyridazino[4,5-b]carbazoles (8, 9, 12-14), representing 3-aza analogs of pyridol [4,3-b]carbazole antitumor agents, is described. The key intermediates, d-fused dichloropyridazines of type 5, were subjected to nucleophilic displacement reactions and/or to reductive dehalogenation.

  DOI：

  10.3987/com-98-8217
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-9H-carbazole-2,3-dicarboxylic acid-dimethyl ester 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 1,4-dichloro-5-methyl-6H-pyridazino[4,5-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[4,5-b]咔唑的合成与药理研究

  摘要：

  肼与咔唑-2，3-甲基二羧酸酯的环化反应得到1，4-二氧-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,5-b]咔唑。进行氯去羟基化，得到1,4-二氯哒嗪[4,5-b]咔唑，亲核取代得到1,4-二烷氧基哒嗪[4,5-b]咔唑。测试了这些化合物对小鼠的L1210白血病的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2679

文献信息

• LANDELLE, HENRIETTE;LADUREE, DANIEL;CUGNON, DE SEVRICOURT;ROBBA, MAX, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2679-2682
  作者：LANDELLE, HENRIETTE、LADUREE, DANIEL、CUGNON, DE SEVRICOURT、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; LANDELLE H.; CUGNON DE SEVRICOURT M.; LADUREE D., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1976, C282, NO 14, 635-637
  作者：ROBBA M.、 LANDELLE H.、 CUGNON DE SEVRICOURT M.、 LADUREE D.

  DOI：——

  日期：——