5-acetyl-4-β-D-glucopyranosylamino-2-methylthio-6-oxopyrimidine | 100662-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4-β-D-glucopyranosylamino-2-methylthio-6-oxopyrimidine
• 英文别名: 5-acetyl-1,6-dihydro-2-methylthio-6-oxo-4-(β-D-glucopyranosylamino)pyrimidine；5-acetyl-2-methylsulfanyl-4-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 100662-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 361.376
• InChiKey: UYMMICRDBGTHIU-GXIXWSSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-dihydro-4-β-D-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl)glucopyranosylamino-2-methylthio-6-oxopyrimidine 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-acetyl-4-β-D-glucopyranosylamino-2-methylthio-6-oxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶及其衍生物。二十一 合成5-酰基（4-β-D-glycopyranosylamino）嘧啶衍生物作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  4-(O-乙酰基-β-D-吡喃糖基氨基)-6-氧代-嘧啶(2a,d,e)在80℃下用Ac2O/吡啶乙酰化得到6-乙酰氧基衍生物3a,d,e。虽然这些也是通过用 Ac2O/H2SO4 处理获得的，但 2a-c、e-f 的延长反应得到 5-乙酰基衍生物 4a-c、e-f。 2b-g的Vilsmeier反应产生5-甲酰基衍生物5b-g，而2a在类似条件下产生尿嘧啶衍生物9。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.386

文献信息

• Rodrigo, A. Sanchez; Montiel, M. Nogueras; Casa, J. Colmenero de la, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1961 - 1967
  作者：Rodrigo, A. Sanchez、Montiel, M. Nogueras、Casa, J. Colmenero de la、Asenjo, R. Asenjo、Sampedro, M. Melgarejo

  DOI：——

  日期：——
• NEGRILLO, JACINTO;NOGUERAS, MANUEL;SANCHEZ, ADOLFO;MELGAREJO, MIGUEL, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 386-393
  作者：NEGRILLO, JACINTO、NOGUERAS, MANUEL、SANCHEZ, ADOLFO、MELGAREJO, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——