2,3,4,5-Tetrafluoro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-benzamide | 182868-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrafluoro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-benzamide
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrafluoro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 182868-02-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₄NO₂
• mdl: MFCD12471836
• 分子量: 265.207
• InChiKey: ONVKKPLUHYRUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrafluoro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-benzamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 159.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrafluoro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x

文献信息

• The synthesis and in vitro antibacterial activity of conformationally restricted quinolone antibacterial agents
  作者：Curt S. Cooper、Michael D. Tufano、Pamela K. Donner、Daniel T.W. Chu

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00106-x

  日期：1996.8

  restricted quinolone antibacterials were synthesized. One series was restricted by formation of a tetrahydrofuran ring between the C-6 position and the C-7 position of the quinolone ring skeleton. The second series achieved conformational rigidity by formation of a tetrahydrofuran ring between the C-7 and the C-8 positions. These compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activity. Compounds

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。