7-butylamino-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one | 918663-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-butylamino-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-(Butylamino)-2-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one；2-(butylamino)-7-phenyl-6H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 918663-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: XKUDPVBAAUXXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-butylamino-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726

文献信息

• Facile Synthesis of Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyrimidines and Pyrimido[4,5‐<i>d</i>]pyrimidin‐4‐one Derivatives
  作者：Sanjay Babu Katiyar、Arun Kumar、Prem M. S. Chauhan

  DOI：10.1080/00397910600773726

  日期：2006.10

  (EGFR), antiproliferative, dihydrofolate reductase (DHFR), antimicrobial, antifungal, and lipid peroxidation. Because of this wide range of activities, we have synthesized pyrazolo[3,4‐d]pyrimidines and pyrimido[4,5‐d]pyrimidin‐4‐one derivatives.

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。