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4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile | 1019017-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
4-Amino-2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-5-pyrimidinecarbonitrile;4-amino-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
1019017-12-9
化学式
C16H18N6
mdl
——
分子量
294.359
InChiKey
RYWPDNOVDUDRPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrilesodium hydroxidepotassium tert-butylate双氧水 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成
    摘要:
    摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性,例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性,我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397910600773726
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成
    摘要:
    摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性,例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性,我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397910600773726
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文献信息

  • Facile Synthesis of Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyrimidines and Pyrimido[4,5‐<i>d</i>]pyrimidin‐4‐one Derivatives
    作者:Sanjay Babu Katiyar、Arun Kumar、Prem M. S. Chauhan
    DOI:10.1080/00397910600773726
    日期:2006.10
    (EGFR), antiproliferative, dihydrofolate reductase (DHFR), antimicrobial, antifungal, and lipid peroxidation. Because of this wide range of activities, we have synthesized pyrazolo[3,4d]pyrimidines and pyrimido[4,5‐d]pyrimidin‐4‐one derivatives.
    摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性,例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性,我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。
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