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4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile
4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile | 1019017-12-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
4-Amino-2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-5-pyrimidinecarbonitrile;4-amino-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
CAS
1019017-12-9
化学式
C
16
H
18
N
6
mdl
——
分子量
294.359
InChiKey
RYWPDNOVDUDRPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
533.7±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-cyano-pyrimidin-4-yl]-benzamide
918662-91-6
C
23
H
22
N
6
O
398.467
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile
在
sodium hydroxide
、
potassium
tert
-butylate
、
双氧水
作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成
摘要:
摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性,例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性,我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。
DOI:
10.1080/00397910600773726
作为产物:
描述:
4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
4-Amino-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成
摘要:
摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性,例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性,我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。
DOI:
10.1080/00397910600773726
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