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(4E,6E)-2-[Methoxycarbonylmethyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-octa-4,6-dienoic acid methyl ester | 807631-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,6E)-2-[Methoxycarbonylmethyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-octa-4,6-dienoic acid methyl ester
英文别名
methyl (4E,6E)-2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]octa-4,6-dienoate
(4E,6E)-2-[Methoxycarbonylmethyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-octa-4,6-dienoic acid methyl ester化学式
CAS
807631-25-0
化学式
C14H18F3NO5
mdl
——
分子量
337.296
InChiKey
OHXFYGURCFUMAL-YTXTXJHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E,6E)-2-[Methoxycarbonylmethyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-octa-4,6-dienoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 91.5h, 生成 6-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-[(4E,6E)-1-methoxy-1-oxoocta-4,6-dien-2-yl]amino]hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    α-取代的亚氨基二乙酸酯配体的合成:用于选择脂加氧酶模拟物的α-己二烯基衍生物
    摘要:
    亚氨基二乙酸(IDA)的衍生物作为金属离子的配体非常重要,在分离,传感,催化和医学领域具有广泛的应用。本报告描述两种类型的IDA衍生物(制备1,2),可以通过可变长度间隔基链被共价地连接至聚合物或蛋白质的表面。通过亚氨基二乙酸二甲酯与6-溴己酸的酯的N-烷基化和随后的选择性酯水解,可以容易地制备母体化合物1(R'= H)。选择具有潜在脂氧合酶活性的富含组氨酸的蛋白质需要具有α-二烯基侧链的IDA衍生物的金属配合物。IDA衍生物2的α-己二烯基侧链在(2,4-己二烯基乙酸酯)Fe(CO)3与甘氨酸衍生的TMS-烯醇酯的反应中被选择性引入。随后进行脱金属,然后进行N-羧甲基化,N-脱酰化,用六氯己酸三氯乙基酯进行N-烷基化和TCE-酯裂解,得到所需的α-己二烯基IDA衍生物2。与IDA酸1b形成酰胺表明,将IDA配体与聚合物和蛋白质缀合是可行的,而与衍生的IDA三酸1e的Ni(II)络合则显示了拴系的IDA配体的络合能力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.029
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸甲酯(4E,6E)-2-(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-octa-4,6-dienoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以49%的产率得到(4E,6E)-2-[Methoxycarbonylmethyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-octa-4,6-dienoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-取代的亚氨基二乙酸酯配体的合成:用于选择脂加氧酶模拟物的α-己二烯基衍生物
    摘要:
    亚氨基二乙酸(IDA)的衍生物作为金属离子的配体非常重要,在分离,传感,催化和医学领域具有广泛的应用。本报告描述两种类型的IDA衍生物(制备1,2),可以通过可变长度间隔基链被共价地连接至聚合物或蛋白质的表面。通过亚氨基二乙酸二甲酯与6-溴己酸的酯的N-烷基化和随后的选择性酯水解,可以容易地制备母体化合物1(R'= H)。选择具有潜在脂氧合酶活性的富含组氨酸的蛋白质需要具有α-二烯基侧链的IDA衍生物的金属配合物。IDA衍生物2的α-己二烯基侧链在(2,4-己二烯基乙酸酯)Fe(CO)3与甘氨酸衍生的TMS-烯醇酯的反应中被选择性引入。随后进行脱金属,然后进行N-羧甲基化,N-脱酰化,用六氯己酸三氯乙基酯进行N-烷基化和TCE-酯裂解,得到所需的α-己二烯基IDA衍生物2。与IDA酸1b形成酰胺表明,将IDA配体与聚合物和蛋白质缀合是可行的,而与衍生的IDA三酸1e的Ni(II)络合则显示了拴系的IDA配体的络合能力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.029
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文献信息

  • Synthesis of α-substituted iminodiacetate ligands: α-hexadienyl derivatives for the selection of lipoxygenase mimics
    作者:Biswajit Kalita、Kenneth M. Nicholas
    DOI:10.1016/j.tet.2004.08.029
    日期:2004.11
    Derivatives of iminodiacetic acid (IDA) are important as ligands for metal ions, having numerous applications in separations, sensing, catalysis and medicine. This report describes the preparation of two types of IDA derivatives (1, 2) that could be covalently attached to a polymer or protein surface via a variable length spacer chain. The parent compounds 1 (R′=H) were easily prepared via N-alkylation
    亚氨基二乙酸(IDA)的衍生物作为金属离子的配体非常重要,在分离,传感,催化和医学领域具有广泛的应用。本报告描述两种类型的IDA衍生物(制备1,2),可以通过可变长度间隔基链被共价地连接至聚合物或蛋白质的表面。通过亚氨基二乙酸二甲酯与6-溴己酸的酯的N-烷基化和随后的选择性酯水解,可以容易地制备母体化合物1(R'= H)。选择具有潜在脂氧合酶活性的富含组氨酸的蛋白质需要具有α-二烯基侧链的IDA衍生物的金属配合物。IDA衍生物2的α-己二烯基侧链在(2,4-己二烯基乙酸酯)Fe(CO)3与甘氨酸衍生的TMS-烯醇酯的反应中被选择性引入。随后进行脱金属,然后进行N-羧甲基化,N-脱酰化,用六氯己酸三氯乙基酯进行N-烷基化和TCE-酯裂解,得到所需的α-己二烯基IDA衍生物2。与IDA酸1b形成酰胺表明,将IDA配体与聚合物和蛋白质缀合是可行的,而与衍生的IDA三酸1e的Ni(II)络合则显示了拴系的IDA配体的络合能力。
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