(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-16-[(2S,3R,4S)-4-[(2S,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-propan-2-yloxan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]-8-hydroxy-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one | 88899-55-2

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗真菌类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-16-[(2S,3R,4S)-4-[(2S,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-propan-2-yloxan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]-8-hydroxy-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one
• CAS: 88899-55-2
• 化学式: C₃₅H₅₈O₉
• 分子量: 622.8
• InChiKey: XDHNQDDQEHDUTM-AWTFLTMUSA-N

物化性质

• 熔点：
  >106°C (dec.)
• 沸点：
  582.86°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0594 (rough estimate)
• 闪点：
  87℃
• 溶解度：
  溶于 DMSO（高达 5 mg/ml，加热）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29419090
• 危险品运输编号：
  UN 3172
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P308+P313,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H340,H350,H360

制备方法与用途

生物活性

巴利福霉素A1（Baf-A1）是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50值为0.44 nM。研究表明，巴利福霉素A1能够抑制自噬并诱导凋亡。

靶点

Target	Value
H+-ATPase (Cell-free assay)	0.44 nM

体外研究

巴利福霉素A1是一种源自灰色链霉菌的有毒的大环内酯类抗生素。该化合物能够抑制外套膜上皮细胞（OME）诱导的短路电流，其IC50值为0.17 μM，最大抑制剂量为0.5 μM。此外，它还能够抑制酸内流，IC50值为0.4 nM，并且以剂量依赖性方式抑制酸化，导致较低的淬灭和更高的荧光性。

巴利福霉素A1能够防止幽门螺杆菌（H. pylori）细胞诱导的HeLa细胞空泡化，其ID50值为4 nM。该化合物还能有效恢复空泡细胞至正常形态，并影响内吞物质从早期到晚期内吞区的转运过程，在HeLa细胞中不仅消耗较低的内体pH，还会阻断从早期到晚期内体的转运。

在BNL CL.2 和 A431细胞中，与吖啶橙共培养表明巴利福霉素A1在0.1-1 μM剂量下完全抑制溶酶体酸化。当将巴利福霉素A1加入Hanks平衡盐溶液时，内源性蛋白质降解被强烈抑制，并且众多自噬体会聚集在H-4-II-E细胞中。此外，该化合物还能防止自噬泡中吞饮HRP的出现。

体内研究

巴利福霉素A1（1 μM和0.1 μM）完全抑制培养的破骨细胞的再摄取活性。剂量依赖性地抑制年轻罗非鱼体内的钠离子吸收，Ki值为0.16 μM。