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(2aβ,8aβ,8bβ)-2a,3,4,6,7,8,8a,8b-octahydro-3-oxo-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one | 118798-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2aβ,8aβ,8bβ)-2a,3,4,6,7,8,8a,8b-octahydro-3-oxo-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one
英文别名
(1S,4S,12R)-9,9,12-trimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-ene-3,5-dione
(2aβ,8aβ,8bβ)-2a,3,4,6,7,8,8a,8b-octahydro-3-oxo-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one化学式
CAS
118798-14-4
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
BXGNOWCHMDFMTJ-COPLHBTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • An approach to forskolin an efficient synthesis of a tricyclic lactone intermediate
    作者:Tsung-Tee Li、Yu-Lin Wu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80411-6
    日期:1988.1
    Tricyclic lactone 10, a potential intermediate for the synthesis of forskolin, was prepared from (±)-3-hydroxycyclocitral employing an intramolecular Michael addition as the key step.
    三环内酯10是Forskolin合成的潜在中间体,它是通过(±)-3-羟基环柠檬醛以分子内迈克尔加成反应为关键步骤制备的。
  • SOMOZA, CARMEN;DARIAS, JOSE;RUVEDA, EDMUNDO A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1539-1543
    作者:SOMOZA, CARMEN、DARIAS, JOSE、RUVEDA, EDMUNDO A.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular Michael-aldol condensation approach to the construction of advanced intermediates in the synthesis of forskolin
    作者:Carmen Somoza、Jose Darias、Edmundo A. Ruveda
    DOI:10.1021/jo00268a013
    日期:1989.3
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