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3-Isopropyl-12-trimethylsilanyl-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Isopropyl-12-trimethylsilanyl-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-one
英文别名
3-propan-2-yl-12-trimethylsilyl-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-one
3-Isopropyl-12-trimethylsilanyl-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-one化学式
CAS
——
化学式
C21H24N2OSi
mdl
——
分子量
348.52
InChiKey
GXRSYMJNACRLRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-iodo-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)pyridin-2(1H)-one 、 m-isopropylphenyl isonitrile 在 六甲基二锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-Isopropyl-12-trimethylsilanyl-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-one
    参考文献:
    名称:
    2,6-二取代苯基异腈与 N-Propargyl-6-Iodopyridones 的级联 4+1 自由基环化:7,9-二取代喜树碱类似物的范围、机制和区域选择性合成
    摘要:
    o,o'-二烷基取代的芳基异腈与 N-propargyl-6-iodopyridones 的反应提供了具有显着区域选择性的 11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-ones,有利于更拥挤的产物。该方法的有用性通过 (20S)-7-三甲基甲硅烷基-9-异丙基喜树碱的区域选择性合成来说明。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40327
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