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heptane-3,4,5-trione | 921-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heptane-3,4,5-trione
英文别名
3,4,5-Heptanetrione
heptane-3,4,5-trione化学式
CAS
921-68-6
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
ATLHJZRIEGLXTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    heptane-3,4,5-trione 、 2,8-dimethyl-nonane-4,5,6-trione 以 乙醚 为溶剂, 生成 7-methyl-octane-3,4,5-trione
    参考文献:
    名称:
    Acyl Exchange Reactions of Vicinal Triones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01077a066
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-庚烷二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下, 生成 heptane-3,4,5-trione
    参考文献:
    名称:
    Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]
    摘要:
    报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物,或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比,使用SeO 2或DMSO的过程更快速,并且通常可获得更好的产量。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570736
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文献信息

  • ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR POWER STORAGE DEVICE, POWER STORAGE DEVICE, AND ELCTRONIC AND TRANSPORT DEVICES
    申请人:Hojo Nobuhiko
    公开号:US20100196758A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    An electrode active material for a power storage device of the invention includes a ketone compound that includes a ring structure in a molecule, the ring structure being a five-membered or seven-membered ring composed of atoms at least three adjacent ones of which are each bonded to a ketone group. The electrode active material for a power storage device of the invention has a high weight-energy density and good reversibility of oxidation-reduction reaction. The use of the electrode active material for a power storage device of the invention can provide a power storage device having a high capacity, a high voltage, and good charge/discharge cycle characteristics.
    该发明的电源存储设备用电极活性材料包括一种在分子中包含环结构的酮化合物,该环结构是由至少三个相邻原子组成的五元环或七元环,每个原子与一个酮基团结合。该发明的电源存储设备用电极活性材料具有高重量能量密度和氧化还原反应良好的可逆性。使用该发明的电源存储设备用电极活性材料可以提供具有高容量、高电压和良好充放电循环特性的电源存储设备。
  • ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR ELECTRICITY STORAGE DEVICE, ELECTRICITY STORAGE DEVICE, ELECTRONIC DEVICE AND TRANSPORT DEVICE
    申请人:Panasonic Corporation
    公开号:EP2259371A1
    公开(公告)日:2010-12-08
    An electrode active material for a power storage device of the invention indudes a ketone compound that indudes a ring structure in a molecule, the ring structure being a five-membered or seven-membered ring composed of atoms at least three adjacent ones of which are each bonded to a ketone group. The electrode active material for a power storage device of the invention has a high weight-energy density and good reversibility of oxidation-reduction reaction. The use of the electrode active material for a power storage device of the invention can provide a power storage device having a high capacity, a high voltage, and good charge/discharge cycle characteristics.
    本发明的一种用于储能装置的电极活性材料含有一种酮化合物,该化合物在分子中含有环状结构,环状结构是由至少三个相邻原子组成的五元环或七元环,其中每个原子都与一个酮基键合。本发明用于储能装置的电极活性材料具有较高的重量能量密度和良好的氧化还原反应可逆性。使用本发明的动力储存装置电极活性材料可以提供一种具有高容量、高电压和良好充放电循环特性的动力储存装置。
  • EP2259371B1
    申请人:——
    公开号:EP2259371B1
    公开(公告)日:2015-04-01
  • US8338028B2
    申请人:——
    公开号:US8338028B2
    公开(公告)日:2012-12-25
  • Zur Herstellung von 1,2,3-Tricarbonylverbindungen aus 1,3-Dicarbonylverbindungen. 27. Mitteilung über Reduktone und Tricarbonylverbindungen [1]
    作者:Francis Dayer、Huu Lê Dao、Hellmut Gold、Heike Rodé-Gowal、Hans Dahn
    DOI:10.1002/hlca.19740570736
    日期:1974.11.6
    The synthesis of 22 substituted tricarbonyl compounds is reported. They were obtained either by oxidation of β-dicarbonyl compounds with SeO2 or nitrous oxides or by oxidation of the α-bromo-β-dicarbonyl compounds with DMSO. The procedures using SeO2 or DMSO are more rapid and give in general better yields than other methods described in the literature.
    报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物,或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比,使用SeO 2或DMSO的过程更快速,并且通常可获得更好的产量。
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